抗逆转录病毒治疗介导的病毒抑制可降低CD4+和CD8+T细胞的活化水平，但患者持续的T细胞活化水平要高于HIV阴性对照组，这就意味着抗逆转录病毒治疗只是降低并没有颠覆HIV相关的免疫活化。为了解HIV感染早期的抗逆转录病毒治疗降低免疫活化的程度是否比慢性HIV感染接受治疗的患者更显著，以及早期治疗是否能够限制病毒载量，来自美国加利福尼亚大学Vivek Jain等人做了一项研究，该结果在线发表《Journal of Infectious Diseases》杂志上。研究发现，HIV感染的早期治疗有利于进一步降低T细胞活化水平和病毒载量。

    研究者将人群分为3组，分别为治疗早期组（感染后6月内）、晚期组（感染2年后并病毒抑制持续2年以上）和有感染危险的HIV阴性对照组，并通过检测CD38+/HLA-DR+百分数来确定CD4+/CD8+T细胞的活化水平，通过检测HIV DNA和细胞相关RNA水平确定HIV载量。

    结果显示，在未经校正分析中，虽然早期治疗的CD8+T细胞活化水平高于HIV阴性组，但是比晚期治疗的水平低。同样的，治疗早期的CD4+T细胞活化水平低于治疗晚期组。此外，与抗逆转录病毒治疗晚期组相比，早期组的HIV DNA水平降低了4.8倍,细胞相关RNA水平降低了3.2个S/Co 比单位。研究发现，HIV感染6个月内的抗逆转录病毒治疗与长期治疗中较低的T细胞活化水平和较小的HIV DNA 和RNA载量有关。