细胞生长和分化涉及多种信号之间的整合及相互作用。某些信号来自于多肽生长因子、细胞因子和生长抑制因子，依赖蛋白酪胺酸激酶系统传递。另一些则来自于细胞外基质的组成成分并通过整合素依赖性信号传递系统进行传递。虽然某一信号传递系统可被其特异类型的受体所激活，但还存在信号传递系统之间的相互作用，形成互相调控、级联放大的复杂网络，从而使信号整合以调节细胞增殖及细胞的其它生物学行为。

    1．PI3K信号通路：PI3K可被G蛋白偶联受体和(或)蛋白酪氨酸激酶受体激活，也可被Ras蛋白激活。激活后的产物与Akt/PKB（蛋白激酶B）结合，导致Akt从细胞质到细胞膜的转位和构象改变。活化的Akt进一步激活其下游的因子，如bcl一2家族、E2F、糖原合成酶等，对细胞周期、凋亡和血管新生等产生调节作用。

    2．PLC/PKC通路：G蛋白耦联受体和蛋白酪胺酸激酶受体可以通过信号途径激活磷脂酶C（PLC），PLC可以分解二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）形成三磷酸肌醇(IP3)和甘油二酯(DAG)。IP3刺激钙的释放，DAG和钙激活蛋白激酶C(PKC),而PKC可激活MAP激酶通路。

    3．FAK/Src通路：细胞外基质、整合素、细胞骨架蛋白、细胞信号蛋白等大量聚集在局部细胞膜，形成粘着斑（focal adhesion），激活粘着斑激酶(focal adhesion kinase，FAK)，进而激活Src、Rac、PI3K、MAP激酶通路等一系列下游通路，启动细胞的转录、分化、迁移等过程。

    4．MAP：激酶通路：经上游通路激活后进入细胞核，使转录因子磷酸化，刺激静止细胞进入细胞周期