狄诺塞麦是一种抗RANK配体的单克隆抗体，对于未发生转移、前列腺特异性抗原基线水平(PSA)≥8.0ng/mL，且/或 PSA倍增时间(PSADT)≤10.0个月的去势抗性前列腺癌(CRPC)男性患者，该药可显著延长患者的无骨转移生存期，并可显著延迟患者的首次骨转移时间。

    为了对骨转移或死亡风险最高的男性患者进行甄别，美国麻省总医院癌症中心Matthew R. Smith博士等人进行了一项研究，该研究对安慰剂组患者PSA和PSADT与BMFS间的关系进行了评价，并对狄诺塞麦对PSADT≤10、≤6、及≤4个月男性患者的疗效及安全性进行了评估。这项研究发表于2013年9月16日在线出版的《临床肿瘤学杂志》上。

    研究人员按1:1的比例对1,432例未发生转移的CRPC男性患者进行了随机分配，患者每月接受120mg 狄诺塞麦或安慰剂皮下给药。该研究自2006年2月期开始患者招募，至2010年7月进行了初步分析，根据预期，此时约有660例男性患者出现骨转移或死亡。

    根据观察，PSADT低于8个月的安慰剂组患者BMFS较短。针对较短基线PSADT患者进行的分析表明，狄诺塞麦提高PSADT≤10个月、≤6 个月及 ≤4个月患者的BMFS，BMFS增加量中位值分别可达到6.0、7.2及 7.5个月。狄诺塞麦也可一致延长不同PSADT亚组患者的骨转移时间。在总研究人群或各PSADT亚群方面，治疗组患者生存并无差异。

    该研究表明，PSADT较短患者的骨转移或死亡风险较高。狄诺塞麦可改善较短PSADT患者的BMFS。对于进展风险较高的男性患者，狄诺塞麦可取得最佳治疗效果。