Hi-C是基于“染色体构形捕捉”(称之为3C，因为三个单词的首字母都是C)的一项基因组技术，能以没有偏颇的方式在整个基因组中识别长距离成环相互作用。

    Bing Ren及同事为Hi-C数据集建立了一个新颖的分析流程，其分辨率大大提高，使得顺式调控元素如增强子和启动子之间的相互作用可以被确定。

    通过用该流程来研究人成纤维细胞内NF-κB信号作用过程中的动态染色质相互作用，他们发现，增强子和启动子之间的相互作用绝大部分是在序列特异性转录因子结合到增强子上之前发生的。

    因此，转录因子的调控目标似乎是已经内置到染色质的架构中的。