DNA的甲基化是调控我们人类细胞命运的一个关键开关，近年来发现的Tet蛋白就是参与调控这一开关的一种十分重要的表观遗传修饰酶。多能干细胞相对于体细胞处于DNA低甲基化状态，此前有报道称Tet蛋白有促进体细胞重编程的作用。然而，广州生物院和上海生化细胞所的研究人员采用Tet1基因敲除的小鼠细胞模型进行研究，却发现了Tet1对体细胞重编程的抑制作用。进一步研究发现，通过调节细胞培养条件中的维生素C浓度，可以实现Tet1在促进和抑制角色之间的转换：在存在生理浓度维生素C的情况下，Tet1会显着抑制体细胞重编程过程中一个早期必需的生物学过程——间充质-上皮转化（MET），从而阻碍体细胞重编程；而在维生素C浓度远低于生理浓度的情况下，Tet1的这一作用则会被隐藏起来。

    这项发表的最新结果显示：生理浓度的维生素C能够使Tet1从促进体细胞重编程的角色转化为抑制，该发现突破了不少所涉领域的传统认知，提示细胞外环境对细胞命运的调控是至关重要的，也为如何更好地控制细胞命运提供了新的见解。