microRNA在细胞内具有重要的调解作用。microRNA是一类内生的、长度为20-24个核苷酸的小RNA。每个microRNA可以有多个靶基因，而几个microRNA也可以调节同一个基因。

    8月8日，国际学术期刊eLife在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所吴立刚研究组的最新研究成果：MicroRNA-mediated repression of nonsense mRNAs，揭示了动物细胞中microRNA（miRNA）的一种全新角色。 

    miRNA是真核生物基因组编码的长约22个碱基的非编码小RNA，调控超过三分之一以上基因的表达，参与了包括细胞增殖、分化、凋亡和代谢等几乎所有生命过程，并与多种人类疾病存在重要关联。miRNA与Ago等蛋白质形成RISC复合物，通过碱基互补配对识别位于mRNA 3’非翻译区（3’UTR）的靶位点，促进mRNA的降解并抑制其翻译，是细胞内基因表达调控网络的重要组成部分。在本项研究中，吴立刚研究组博士研究生赵雅等发现，miRNA在细胞内除了调控基因表达外，还扮演了“mRNA质量监控者”这一全新角色，负责识别并清除细胞中的无义突变mRNA，防止功能异常的羧端截短蛋白质给生物体造成危害。 

    mRNA是细胞内遗传信息由基因组DNA传递到具有功能的蛋白质分子过程中最重要的中间分子。DNA复制中的突变，mRNA转录、加工中的错误，以及可变剪接，都可能产生含有提前终止密码子（PTC）的mRNA，因终止密码子不编码氨基酸，因此也被称为无义突变。无义突变导致核糖体对mRNA的翻译提前终止，产生羧端截短的蛋白质。这些截短的蛋白质往往没有活性或功能异常，对细胞的正常功能造成潜在威胁。目前已知多种遗传疾病，如地中海贫血、进行性肌营养不良，以及乳腺癌、结直肠癌等癌症，均与无义突变密切相关。生物体经过长期进化发展出了一整套精密、高效的监控机制来识别和清除这些有害的无义突变，但目前人们对细胞内mRNA质量监控机制的种类和作用原理了解非常有限。此前研究较多的是由外显子连接复合体（EJC）介导的对含有提前终止密码子mRNA的降解（NMD）机制，但尚有很多生理和病理现象难以用该模型进行解释，并且部分基因的无义突变体也不能被EJC介导的NMD机制所识别和清除，如与结直肠癌发生发展密切相关的APC基因等。

    本项研究发现，miRNA引起的mRNA的翻译抑制和降解作用有很强的位置依赖性。当miRNA靶位点位于读码框（ORF）区时，由于核糖体在翻译过程中的清扫作用，miRNA难以稳定结合在miRNA的靶位点，因此调控效率非常低。而一旦mRNA中原有终止密码子上游出现提前终止密码子，使得一些原本在ORF区中的miRNA靶位点位于了新形成的3’UTR区，miRNA便能够充分识别并结合到靶位点，造成无义突变mRNA的翻译被抑制，并被迅速降解，从而有效阻止截短蛋白质的产生。对结肠癌细胞系的外显子组和转录组测序分析以及实验验证，进一步揭示了细胞内有多种基因的无义突变体受到miRNA介导的质量监控系统的调控，例如抑癌基因APC的无义突变体受到miR-29等多种miRNA的有效抑制。

    研究还发现，miRNA介导的质量监控系统与EJC介导的NMD在细胞内互不相斥，且它们的抑制效应具有累加性，共同抑制了乳腺癌相关的BRCA1基因的无义突变体的表达。上述研究结果拓展了人们对miRNA功能的认识，并为无义突变体导致的疾病提供了新的治疗思路。 

    以上的内容就是对microRNA的最新认识。随着对于miRNA作用机理的进一步的深入研究，以及利用最新的例如miRNA芯片等高通量的技术手段对于miRNA和疾病之间的关系进行研究，将会使人们对于高等真核生物基因表达调控的网络理解提高到一个新的水平。这也将使miRNA可能成为疾病诊断的新的生物学标记，还可能使得这一分子成为药靶，或是模拟这一分子进行新药研发，这将可能会给人类疾病的治疗提供一种新的手段。