根据在Journal of Thoracic Oncology杂志的一项新研究发现，接受表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或化疗治疗的亚洲晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者Bcl-2蛋白样蛋白11（BIM）的缺失，与患者更短的无进展生存期（PFS）相关。此外，BIM的缺失可独立预测晚期非小细胞肺癌患者的总生存期（OS）。

    BIM蛋白可以激活细胞程序性死亡，也即细胞凋亡途径。 BIM的缺失已经在12.8％的亚洲人中被检测到，但在高加索人群中很少看到。非小细胞肺癌的所有患者接受有针对性的任何治疗或化疗治疗，最终会在不同时间段失败。

    研究人员在National Taiwan University Hospital检查，BIM缺失对接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂或化疗治疗的204例晚期非小细胞肺癌患者生存预后的影响。

    研究表明对于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者，BIM的缺失是较短PFS的一个独立预测因子（危险比=2.15，P = 0.002），BIM缺失患者的中位PFS为4.6个月，BIM野生型患者为8.6个月。

    同时，对于化疗治疗的BIM缺失患者，中位PFS为3.5，BIM野生型患者为5.6个月。BIM的缺失也独立预测总体生存率（危险比=1.65，P = 0.039）。