刊登在国际杂志Cell Reports上的一篇研究论文中，来自比利时鲁汶大学(KU Leuven)等处的研究者通过研究发现，减少PHD2氧气传感器的表达就可以损伤乳腺癌细胞转移到机体其它组织的能力;乳腺癌是第二大引发女性死亡的癌症，本文研究发现PHD2的抑制或许是一种有价值的潜在治疗靶点，该研究首次在乳腺癌模型中检测了阻断PHD2引发的效应，同时研究者还发现了间质成纤维细胞的未知角色，这种细胞可以支持癌细胞生长并且促进癌症发生转移。

　　研究者指出，阻断PHD2的表达就可以抑制肿瘤的生长，而PHD2的抑制导致肿瘤转移停止主要是通过使得肿瘤血管正常化及对癌症激活的成纤维细胞去活化来完成的;在肿瘤组织中，支持性的成纤维细胞会变得高度激活同时其会作为结缔支持组织以帮助癌细胞在机体中实施扩散。然而大多数的抗癌疗法都主要靶向作用与恶性转移的癌细胞，而并没有注意到支持癌症组织的活性成纤维细胞。

　　研究者Peter Carmeliet教授表示，我们发现阻断PHD2氧气传感器就可以减少癌症发生转移主要通过两种途径，首先是帮助肿瘤血管恢复正常，降低癌细胞逃离原始发病位点;其次是阻断癌细胞拦截附近的成纤维细胞，使其作为支持性组织供给癌细胞扩散。新型PHD2的阻断剂当前正在临床中进行检测来帮助治疗血液障碍。

　　最后研究者表示，后期我们还需要进行更为深入的研究来深入剖析PHD2抑制剂的治疗潜力，从而为开发新型疗法来抑制PHD2的功能，进而治疗乳腺癌提供思路和基础。