材料的表面形容性是指细胞与材料表面接触时产生相互反应的能力，其本质是细胞膜表面的受体与生物材料所能提供的相应配体之间的分子识别过程，这与材料表面的成分、结构、表面能、拓扑结构、活性基团、蛋白质吸附、荷电状态及亲水疏水性等多种因素有关。

　　改善材料的表面形容性需在明确细胞与材料表面相互作用的分子机制的基础上，对表面进行仿生分子设计，以减少不必要的界面反应，使表面结构具有有序性和特定分子间的可识别性，并能对环境中的生化、力学等各种刺激信号做出响应。

　　目前支架材料表面修饰的主要途径和方法包括：1、通过物理和化学方法进行材料表面的净化、粗化、微孔化、亲水化、电极化处理。2、通过微印刷技术等，在材料表面形成特定结构。如通过为印刷技术在PLGA薄膜表面制造出不同浓度的小坑和不同宽度的小沟，将成纤维细胞与其复合培养后发现，不同尺寸的小坑和小沟均可促进其表面细胞的黏附，但只有150mm宽的小沟可以明显促进细胞的增殖，这说明细胞对材料表面拓扑结构的反应具有选择性。3、通过低温等离子沉积法、离子注入法、溅射洗等，使材料表面获得人体组织所需的离子、活性基团和活动分子，氨基、羟基、羧基等。4、通过共价或非公价方法使材料表面获得各种有机活性物质。多肽的固定方法与支架材料和多肽的化学性质有关。如果支架材料含有活性基因等，将多肽笃定在材料表面，如果支架材料为不含活性基团的人工聚合物，可以采用光化学的方法将多肽固定在材料表面。