免疫排斥反应机制中的组织相容性指同种器官移植，由于供、受体间组织细胞表面抗原不相容而导致免疫排斥反应。这种个体特异性的同种抗原，称为组织相容性抗原或移植抗原。

　　1956 年， SELL等将组织能诱导排斥反应的抗原称为主要组织相容性复合物（MHC）。供、受体间MHC相符程度，决定移植排斥反应的强弱和器官移植的成败。

　　1958年，Dausser在人类白细胞表面发现这类抗原，故又称人类白细胞抗原（HLA），与长个体组织细胞表面抗原一致，具有个体特异性，而无组织器官特异性。ABO血腥系统和 HLA 系统组成人类主要组织相容性系统（MHS）。人类控制MHC的基因存在于第六对染色体的短臂上，其所在位置称为组织相容性位点（H位点），共有 7 个 HLA 基因位点，每个位点均有多个等位基因．每个等位基因编码一种特异抗原性。

　　1991 年，已确定 HLA 特异性抗原有 161 个。 HLA-A 、 HLA一B 和 HLA-C 抗原属人类 MHC I 类抗原，分布较局限，主要位于各种有核细胞表面： HLA一D 区编码抗原（包括 HLA-D , HLA一DR , HLA一DQ和 HLA一DP ）属 HLA II 类抗原，分布于 B 淋巴细饱、单核细胞或巨噬细胞、内皮细胞和活化的 T 淋巴细胞表面。 MHC III类抗原属补体系统，仅存在于血清中，不属于组织相容性抗原。