填充剂的应用始于1830年，德国化学家Karl Ludwig Freiherr on Reichenbach发现并命名了一种叫石蜡的物质。1899年维也纳医师Robert Gersuny首先将液状石蜡注射到人体内进行隆乳，结果导致了灾难性后果。

　　1997-2008年，美国微创注射美容业迅速发展。美国食品及药品管理局（FDA）于1981年首次批准牛胶原用于皮肤充填剂治疗皱纹，至今已相继批准16个皮肤充填剂产品上市，尤其是在2003-2008年的短短6年中，就批准了14个产品，其中透明质酸类皮肤充填剂九个，占总批准数的65%；胶原类皮肤充填剂仅被批准两个，占总数的14%。

　　欧洲约有90种注射填充物，我国的注射充填物紧跟美国。但是由于2006年“聚丙烯酰胺凝胶“事件的影响，2011年得到国家食品药品监督管理局批准，可以应用的只有透明质酸与胶原蛋白两类。

　　可以注射的软组织充填材料自诞生之日起至今，分为人工合成材料、生物性材料、自体移植物以及其他注射材料等四种。所有这些充填剂中，根据降解方式又分为可以降解的以及不可以降解的两种，常规认为可以降解的材料安全性高，发生并发症的可能性小，而不可降解的材料则容易发生感染、排异、肉芽肿等问题。

　　举例来说，肉毒素、透明质酸、胶原蛋白以及Seulptra（主要成分是聚左乳酸）等为可以降解的材料；不可降解的包括聚丙烯酰胺凝胶。自体移植物有自体成纤维细胞溶浆、自体脂肪、自体真皮、软骨等，属于可以降解的。在充填领域，我们希望发现一种完美的材料，这种材料是安全可靠，具有良好的生物适应性，无毒性与致畸、致癌性，不会感染，不引发自体免疫反应（无需皮试），注射后不会游走，注射后效果能维持数年以上，感觉柔软，外观自然，最后治疗效果要完全可逆的，不需要的时候可以被消除得无影无踪。