到目前为止，无论是在体内还是体外的研究中，促血管生成的细胞因子诱导血管再生大多是利用单一的血管生成因子。它的疗效还是有限的。近年来，对血管再生基因治疗的研究为缺血性心脏疾病的治疗提供了新的方向。

    血管再生指的是从业已存在的血管上长出新的血管，其机制有出芽、内滋式生长和内皮细胞的插入。在某些应激的情况下，如缺血缺氧、内皮细胞损伤等，内源性的促血管生成细胞因子水平上调，内皮细胞被刺激而促使血管生成。多年来，人们对外源性技术促进血管再生进行了大量的体内和体外研究，促血管生成因子直接促进血管再生，改善血供，在临床试验中的安全性已经被反复验证，但其实际应用有限，一方面因为细胞因子的表达时间短，难以维持一定数量的有效血管；

    另一方面，促血管生成因子治疗缺血性心脏病价格昂贵，不利于临床的大规模推广。基于基因重组技术的发展和对促血管生成因子信号通路研究的深入，基因治疗为血管再生提供了一个新的方向。基因治疗产品使细胞产生内源性的目的蛋白或多肽，从而发挥特异的生物治疗作用。

    现已发现的促血管再生的基因主要包括血管内皮生长因子（VEGF）基因，成纤维细胞生长因子（FGF）基因，肝细胞生长因子（HGF）基因，血管生成素（ANG）基因， 缺氧诱导因子（HIF-1）基因等，抑制血管再生的基因包括Notch信号基因，p53等。血管再生促进因子和抑制因子的平衡决定了在组织中观察到的血管生成的净效应。