由IRCM 的Jean-Francois Coté博士领导的团队在乳腺癌研究方面取得了一个重要的发现，这项研究的结果被发布在本周的PNAS上。研究者们确定了，一种名为DOCK1的蛋白质可以作为潜在的靶标用于减少乳腺癌患者的癌转移。

    IRCM细胞骨架组织和细胞迁移的研究中心的主任Coté博士说：“尽管在乳腺癌治疗方面已经取得了重要的进展，但是对于癌症扩散的机制我们却知之甚少。我们正在试图确定能够调节癌转移过程的蛋白质，因为它们或许可以作为新的药物靶标，并与现有的方法相结合促进治疗的效果。”

    2个主要的癌症亚型——HER-2+型和Basal-like型，很容易转移和复发，并最终导致患者的低生存率。该调查以HER-2+(人类表皮生长因子受体2)型为研究对象， 这代表了大约25%的乳腺癌病例。 HER2阳性肿瘤比其它类型的肿瘤更倾向于快速的发展和扩散。

    通过研究HER2+乳腺癌小鼠模型，我们确定了DOCK1蛋白质是癌转移的一个重要的调控因子。当我们去除了小鼠中的这一蛋白质后，乳腺癌的肺转移大大减少了。我们还发现，DOCK1蛋白质有助于肿瘤的生长。为了证明DOCK1的表达与乳腺癌预后之间的关系，我们对包含患者基因信息的几个数据库进行了分析。我们确实发现，在HER-2+型或Basal-like型乳腺癌中，高水平的DOCK1与较差的预后以及疾病的复发有关。

    “我们的工作确定了乳腺癌恶化到转移阶段所必需的一个新分子，这样我们就确定了可能停止癌转移发展的新标记物。这些结果将最终指导开发新的药物来限制乳腺癌转移的发展，进而改善患者的预后。”

    加拿大癌症协会的科学交流顾问Melody Enguix说：“我们很荣幸能够资助这项研究。该发现为我们理解如何停止乳腺癌的转移提供了重要的基础。”