据再生医学网了解，目前全球肥胖症患者已超过数亿，其中很多都是儿童。肥胖症已经严重影响到普通群众健康，而肥胖引起的并发症，如心脏病、中风、II型糖尿病等已经成为危害人类健康，造成人类死亡的主要原因。诱发肥胖的原因有很多，像遗传因素、环境因素等等，现阶段的治疗策略对于肥胖症患者而言，并不十分有效。科学家一直在研究新型疗法，下面再生医学网就为您推送一条最新研究进展。

　　在基因组研究发表的一项研究中，研究人员开发了一种基因疗法，可以特异性地减少脂肪组织并逆转肥胖小鼠中与肥胖相关的代谢疾病。

　　为了克服目前抗肥胖药物的副作用，研究人员Jee Young Chung及其同事开发了一种针对脂肪酸代谢基因Fabp4的特异性基因沉默疗法。

　　研究人员使用CRISPR干扰系统，其中催化死亡的Cas9蛋白和单指导RNA靶向具有组织特异性融合肽的白色脂肪细胞。该复合物被内化，对细胞几乎没有毒性，并且在内化时，该分子复合物降低了Fabp4的表达并减少了脂肪细胞中的脂质储存。Chung及其同事证明这种递送方法在细胞中表现良好，测试了他们对肥胖小鼠的治疗效果。

　　给小鼠喂食高脂肪饮食，导致肥胖和胰岛素抵抗。FABP4在仅仅六周的治疗后，抑制导致体重减少20%并改善胰岛素抵抗和炎症。观察到额外的系统改善，包括肝脏中脂肪脂质沉积的减少和循环甘油三酯的减少。

　　目前标准的FDA批准的治疗显示，在人类治疗一年后，体重减轻仅为5%。然而，尽管该疗法在小鼠中显示出有希望的结果，但在将其用于针对人类疾病的临床治疗之前需要进一步研究。重要的是，这项工作突出了精确基因编辑技术的进步，可以转化为其他类型的疗法。

　　再生医学网认为，虽然CRISPR基因疗法治疗肥胖症并没有显现出喜人的疗效，但却为科学家进一步攻克肥胖症提供新的思路。我们相信，未来有一天，肥胖症会被攻克，由肥胖引起的疾病也将大大减少。