众所周知，我们身体的血液中有成千上万的造血干细胞，它们会根据机体的需求补充血液系统各个成熟细胞组分。不仅如此，当机体内发生炎症、损伤的情况下，造血干细胞还扮演着平衡和调节机体内血液系统中各个细胞运行机制的角色。第一次发现造血干细胞是在1961年，发现途径是小鼠体内脾结节。造血干细胞的发现，在当时可谓是医学界的重大突破。近些年，造血干细胞广泛应用于血液系统疾病以及自身免疫疾病的治疗中，临床效果甚好。近日，我国科学家揭示了人胚胎中的第一个造血干细胞生成过程，下面再生医学网就为您推送这条资讯。

　　追踪人类胚胎中第一个造血干细胞（HSC）的出现，特别是其罕见的前体，迄今为止具有挑战性，主要是由于技术限制和材料稀缺性。

　　2019年9月9日，军事医学科学院刘兵及暨南大学兰雨共同通讯在Cell Research 在线发表题为“Tracing the first hematopoietic stem cell generation inhuman embryo by single-cell RNA sequencing”的研究论文，该研究使用单细胞RNA测序，构建了第一个基因组规模的基因表达景观，涵盖了人类胚胎发生过程中从内皮细胞到HSC转换的整个过程。总而言之，该研究解析了人类胚胎中HEC产生第一个HSC的细胞和分子程序，以及区分HSC引发的HEC与其他HEC的能力，这将阐明从多能干细胞产生临床上有用的HSC的提供重要参考意义。

　　造血干细胞（HSC）通过自我更新和分化产生所有血液谱系并在个体的整个寿命期间永久维持成体造血系统。尽管在发育过程中HSCs的个体发育已经在包括斑马鱼和小鼠在内的动物模型中进行了广泛研究，但鉴于人类胚胎组织的可及性有限，人类胚胎中的基因调控尚不清楚。通过异种移植的功能评估，据报道人类HSC在多个胚胎部位中依次检测到。长期多谱系再生的HSC首先在Carnegie阶段（CS）（性交后32天，dpc）的主动脉 - 性腺 - 中肾（AGM）区域中检测到。第一个人类HSC表现出CD34 + CD144 + CD45 + KIT + CD90的+ Endoglin + RUNX1 + CD38- / loCD45RA-，类似于胚胎肝脏或脐带血中的那些表型。胚胎肝脏中HSC的是胚胎发生过程中HSC扩增的主要器官。

　　在组织学上，第一个HSCs被认为位于主动脉内-主动脉造血簇（IAHCs）内，主要位于人类胚胎背侧主动脉的腹壁上。鉴于新兴HSCs中多种内皮细胞标志物的表达，人们普遍提出人类HSC来自血液生成内皮细胞（HECs），这是一种特定的具有造血潜能的内皮细胞谱系。迄今为止，关于人胚胎中HSC引发的HEC的发育动力学和分子身份知之甚少。

　　关于产生造血干祖细胞（HSPCs）的HEC的发展路径，大多数提出的观点是建立在人多能干细胞（PSCs）的体外分化系统上，但仍未能有效和可靠地产生功能性HSCs。 AGM区域的HSC发育需要来自周围生态位细胞的信号，包括至少亚主动脉间充质细胞。AGM生态位的细胞和分子成分主要是用动物模型进行研究，显示BMP和SCF信号的假定参与，两者都主要分布于亚主动脉间充质的腹侧部分。有趣的是，以前的研究有通过瞬时表达四种TF与内皮细胞饲养依赖性诱导相结合，描述了从成体小鼠内皮细胞到HSC的成功重编程，强调了血管生态位衍生的血管分泌因子在HSCs生成中的作用。

　　单细胞转录分析已被广泛用于破译发育事件，它显示了捕获瞬时和稀有细胞群的独特优势。该研究使用单细胞RNA测序，构建了第一个基因组规模的基因表达景观，涵盖了人类胚胎发生过程中从内皮细胞到HSC转换的整个过程。

　　转录组定义的HSC引发的血液内皮细胞（HECs）以无偏见的方式在Carnegie阶段（CS）12-14被捕获，显示出动脉内皮细胞（EC）的明确特征，具有RUNX1，MYB和ANGPT1的上调。重要的是，将CD34 +CD45-EC亚组分为CD44 +群体，使HEC显著增加10倍以上。该研究进一步绘制了从动脉EC通过HSC引发的HEC到造血干祖细胞的发育路径，并揭示了在动脉内皮细胞（EC）的血液命运选择（包括EMCN，PROCR和RUNX1T1）上短暂过度表达的基因的独特表达模式。有趣的是，该研究还发现了另一个时间上和分子上不同的胚胎内HEC群体，其主要在早期Carnegie阶段10中检测到并且缺乏动脉特征。最后，该研究揭示了假定的主动脉壁龛的细胞成分和作用于HSC引发的HEC的潜在细胞相互作用。

　　综上所述，再生医学网认为这项研究揭示了人类胚胎中的造血干细胞形成途径，为日后深入研究造血干细胞提供科学依据。