高福简介

    高福（George Fu Gao），英国牛津大学博士（DPhil (Oxon)）。中国科学院微生物研究所所长，中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室主任，研究员，博士生导师，中国科学院“百人计划”入选者。2013年12月当选中国科学院院士。

主要研究内容

    ⒈ T 细胞受体（TCR）及其共受体 CD8 在细胞免疫识别过程中与其配体 peptide-MHC (peptide-HLA) 　之间的相互作用机制。
    ⒉ 囊膜病毒侵入机体细胞过程中，病毒囊膜蛋白与细胞受体之间的相互作用。
    ⒊ 流感病毒、 SARS 病毒、 HⅣ 病毒、各类肝炎病毒等编码之蛋白质与宿主细胞之间的相互作用。
    ⒋ 多糖（尤其是中药多糖组分）参与天然免疫的分子机制
    ⒌ 其它蛋白质与蛋白质之间的相互作用
     主要研究蛋白质 - 蛋白质之间的相互作用，尤其是有关分子免疫学与分子病毒学方面的蛋白质相互作用。继人类基因组计划（HGP）完成之后，科学家们把注意力逐渐转移到蛋白质组学的研究上。解析蛋白质之间的相互作用对于阐明细胞乃至整个生命活动的分子机制具有举足轻重的意义。在蛋白质相互作用过程中，蛋白质的不同构像变化起着十分重要的作用，这种不同构像的转换赋予了相同（指一级序列相同）的蛋白质以多种功能，这也就部分地解释了人类基因组完成后发现的基因数目（Open reading frame）远远的少于人们此前的预测。本实验室主要借助于多种蛋白质化学技术，生物物理技术（如 BIAcore SPR 分析，园二色等）， X 射线衍射和 NMR 技术，酵母双杂交技术，体外大量制备蛋白质的技术以及各种细胞生物学技术等，开展相关研究。
    在分子水平上， T 细胞的免疫识别包括了多种蛋白质与蛋白质之间的相互作用，其中包括 T 细胞与抗原递呈细胞之间表面受体与其配体之间的作用，以及其后参与细胞胞浆内信号传导的蛋白质之间的相互作用。近些年来发现， Toll-like 受体识别的是多糖，多糖与受体蛋白质之间的相互作用在机体天然免疫过程中也越来越显得重要。搞清楚这种相互作用，人们可以有意识地去干预免疫系统，从而增强（在免疫力低下的情况下）或降低（在免疫力病理性的过强时，如自身免疫病）免疫力，达到防病治病的目的。
    病毒感染始于病毒侵入被感染的细胞中，在这一过程中，同样有多种蛋白质 - 蛋白质之间的相互作用，尤其是带囊膜的病毒， 囊膜蛋白与细胞表面的受体（蛋白质或其它物质）的相互作用改变了细胞脂质双层膜的稳定态，导致了病毒遗传物质的进入。在病毒致病过程中，病毒编码的蛋白质与宿主细胞内蛋白质之间的相互作用起着重要的作用，寻找病毒蛋白质相互作用的宿主蛋白将有助于阐明不同病毒引发的疾病的分子致病机制。研究这些蛋白质 - 蛋白质相互作用，有利于进一步研发阻断这一过程的活性物质，从而达到防病治病的目的。