喉癌是头颈部常见的恶性肿瘤，占耳鼻咽喉科恶性肿瘤的7.9%～15.0%。淋巴转移是喉癌最常见的转移方式，因而研究喉癌淋巴管生成和转移机制具有重要的临床价值[1,2]。近年来发现诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在多种实体肿瘤中过度表达，是肿瘤一氧化氮(nitric oxide synthase，NO)的主要来源，并证明iNOS与肿瘤的血管生成和肿瘤生长转移密切相关[3]，但对于iNOS是否促进肿瘤淋巴管生成尚不明确，为此，本研究探讨了喉癌中iNOS的表达及其与微血管密度(MVD)、淋巴管密度(LVD)、淋巴结转移和喉癌预后的关系，为喉癌的诊治研究提供新的思路。