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罕见多发性消化道畸形患儿获救
时间:2014-03-31 11:32:25  作者:网站编辑  来源:健康报
患有罕见多发性消化道畸形、出生仅1天的女婴,经江苏省淮安市妇幼保健院小儿外科主任李炳医师精心手术,目前已能正常进食。

    患有罕见多发性消化道畸形、出生仅1天的女婴,经江苏省淮安市妇幼保健院小儿外科主任李炳医师精心手术,目前已能正常进食。 
    据介绍,女婴的母亲赵女士来自淮安市淮安区,在该院进行产检时彩超提示胎儿腹部有“双泡征”,经母胎门诊专家会诊,考虑胎儿患有先天性十二指肠梗阻,需密切观察,出生后需及时手术。患儿出生后立即转入该院小儿外科。李炳仔细检查后认为目前可确定为十二指肠梗阻,但十二指肠梗阻病因较多,术前难确诊,可能伴有其他多发性畸形,且患儿出生仅1天,手术及麻醉风险极大。但如果不及时手术,又有可能导致肠扭转及肠坏死,危及患儿生命。 
    术中,李炳先行腹腔镜探查,诊断为十二指肠闭锁合并先天性肠旋转不良、部分肠系膜缺损等多种畸形;经开放式切口进腹腔进一步探查发现,合并空肠多发性闭锁、肠系膜上动脉缺如,致使肠腔细小像苹果皮样呈螺旋状盘绕。李炳先将肠扭转复位,解除十二指肠梗阻,切除病变的空肠,将膨大的十二指肠整形后与小肠吻合,最后将肠系膜缺损修补送回腹腔。手术历时2个多小时。 

关键字:消化道畸形
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