随着科学技术的发展，再生医学领域的研究越来月深入，我国在发展再生医学产品的时候，都需要经过审批部门的严格审查。而审批部门对于一些国外还没有的新技术总是持怀疑态度。

    目前，生物再生产品审批时通常被归为医疗企业和生物技术。我国发展这类产品的时间较短，往往只能沿用国外的政策。

    这对创新技术的发展很不利，未来建立创新性产品的准入机制非常重要，能更好地推动这些产品从实验室进入医疗机构。

    目前，中科院遗传与发育生物学研究所也在积极与有相应资质和意愿的医疗机构开展合作。随着人类对组织器官发育认识的深入，人体所有组织都可能再生,且再生医学将大大改善人类的生存质量。中科院干细胞与再生医学研究战略性先导科技专项在未来的若干年内会研制出一批世界领先的再生医学产品。

    以上的内容就是制约生物再生产品发展的一些因素。在不久的将来，再生产品一定会应用到我们的医学治疗中。