与传统VAD相比，SynCardia作为最早被美国FDA批准使用的临时TAH，提供的“心输出量”更大，组织灌注更充分，能促使终末脏器功能快速恢复，帮助患者以更好身体状态等待心脏移植，提高移植前生存率。
库普兰(Copeland)等进行的一项多中心非随机对照前瞻性研究表明，130例终末期心衰患者中，TAH组移植前过渡支持生存率为79%，对照组仅为46%;长期随访发现，移植后1年和5年生存率分别为76.8%和60.5%;置入后循环支持过程中死亡的32例患者，70%发生于2周内，90%发生于40天内。Leprince等开展的纳入127例患者的研究显示，1997年以前TAH组平均装置支持时间为20天，1997年后达2个月;1993年以前移植前过渡支持生存率为43%，1997年后达74%;在接受移植的患者中，脑血管出血和栓塞发生率低(0.016事件/患者月)与系统检测血小板功能、促凝血激活和纤溶激活以评价指导抗凝药物应用有关。
AbioCor作为电动泵，设计目的是用于终末期心衰患者的永久性替代治疗。2001-2004年，14例终末期心衰患者置入该装置，12例术后存活，平均循环支持时间为4.5个月;2例患者带装置出院，2例死于装置失功，感染发生率低，但心房连接处血栓发生率高。2006年，FDA同意其用于不适合心脏移植患者的人道主义治疗。但由于体积较大，仅适合50%的成年男性和18%的女性，因此生产商已停止AbioCor供应。
