合成有用的新型化合物是制药公司发现和开发所要进行的工作，近日来自印第安纳大学的研究人员就通过研究设计了一种新方法，该方法能够从根本上加速新型化合物的合成开发过程，相关研究刊登在了国际杂志Nature Chemistry上。

　　文章中，研究人员设计并且检测了一种新型的分子结合技术，该技术能够有效缩短或简化人类和动物药物的发现和开发过程，相比当前方法而言，这种新技术在开发新型药物上还更加经济，而且对环境无害。这种新型合成方法能够用来合成含氮的一系列化合物，大约75%的药用化合物都会利用氮原子，而诸如此类药物也被用来治疗一系列疾病，包括癌症、细菌感染、炎性疾病、注意力缺失/过度综合征、阿尔兹海默式症以及糖尿病等。

　　药物就是具有不同原子排列组合的化合物，相比传统古老方法而言，这种新型的药物合成方法能够采取较少步骤的化学合成过程，其能够潜在开发出第二代新型药物以及开发新型的药物疗法。研究者Ge指出，由于具有较少的合成步骤以及简单的化学成分，我们所开发的这种新型方法对于制药工业和患者而言具有一定的有益效应，而且这种新技术优于当前所用的药物合成方法。

　　如今研究者处于早期研究阶段，利用这种新方法研究者就能够成功合成出药物芬戈莫德 (Fingolimod)的类似物，药物芬戈莫德用来治疗复发性的多发性硬化症;研究者指出，碳氢化合物在我们日常生活中的任何时候都会用到，比如衣服和牙刷等，这些化合物一般比较稳定，而且并不会同常见的化合物产生反应，将一种碳氢化合物改造成为另一种是研究者开发新型材料的一个创新性领域。

　　最后研究者Basu表示，一个多世纪以来，利用选择性的方法实现化合物的转变对于科学家们而言一直是一个重大挑战，这项研究中研究者开发的新型技术或许就为未来推动新型药物的开发，减少药物开发的时间和成本提供了新的研究思路和线索。