FDA宣布其所属实验室发现颠茄制剂在牙齿的顺势疗法中会产生大于安全值的有毒物质，顺势疗法结合颠茄制剂将会对于新生儿、儿童以及从未使用过此种试剂的人们引起不可预估的风险。

　　根据这项发现，FDA与位于洛杉矶的相关公司取得了联系，促使生产用于顺势疗法治疗牙齿的含有颠茄制剂的药物进行召回，以确保消费者的健康。FDA指出，消费者应立即停止使用Hyland的任何产品。早在2016年的11月，已经有一生物制剂公司召回了其所生产的3类含有颠茄制剂的药物，其中有两类是用于治疗心血管疾病。

　　FDA药品评估与研究中心主任指出“两岁以下的儿童对于颠茄制剂药品的反应是不可预估的，并且会将儿童置于危险之中。我们由衷的建议父母和看护人员为了孩子的健康着想不要使用颠茄类药物。”

　　FDA已经对顺势牙齿生长产品定性为不安全，并且并没有找到一个有效的解决措施。在2016年的9月，FDA在接收到此类产品的有害反馈时就已经提出警告。

　　如果已经使用这种药物的宝宝出现呼吸困难、嗜睡、肌无力、皮肤发红、便秘、排尿困难和心烦意乱请立即就医治疗。