近日，刊登在国际杂志Cancer Cell上的一篇研究报告中，来自马里兰大学医学院等机构的研究人员开发了一种新型药物组合或有望帮助治疗急性髓性白血病(AML)，在诊断为该疾病后，AML能在5年内使得几乎四分之三的患者死亡，目前在美国三个研究中研究研究人员正在招募研究者进行多中心的临床试验。

　　研究者Feyruz Rassool博士表示，这种药物组合为PARP抑制剂talazoparib和DNA甲基转移酶(DMNT)抑制剂地西他滨的组合，AML患者长期的存活率非常差，更不幸的是十几年来能够有效治疗该病的药物并没有发生改变，诸如talazoparib和药物地西他滨的组合性疗法就能够从多个角度帮助攻击癌症，从而给患者带来一定的治疗潜力。

　　文章中，研究者讨论了PARP和DMNT抑制剂联合作用时互相增强小勇的机制，如今研究人员想通过进行临床试验来调查这种组合性疗法的潜力，Stephen Baylin博士表示，PARP的技巧就是其能够到达损伤位点，对其修复，随后离开，如果其被“困”在损伤位点就会对细胞进行杀灭作用;而DNA甲基转移酶的目的也与PARP相同，该酶类能够帮助调节遗传指令被阅读的机制，研究者发现，DNA甲基转移酶实际上能够增加PARP在DNA损伤位点中被“围困”的时间，从而增加PARP抑制剂的作用效力。

　　AML的发生主要开始于骨髓中异常的血细胞出现，同时其会通过循环系统在机体中扩散，如果没有被及时诊断及快速治疗，就会引发患者死亡，每年在美国大约有2万名AML新发病例，AML非常难以治疗，尤其是对于老年患者以及对初始疗法没有反应或疾病复发的患者，研究人员希望新型的组合性疗法能够有效帮助AML患者进行治疗。目前临床试验正在马里兰大学Greenebaum综合癌症中心进行，随后将会在天普大学和南加州大学进行。

　　DMNT抑制剂地西他滨是FDA批准的用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的药物，其同时还能够用于治疗AML，而PARP抑制剂talazoparib目前还没有得到FDA批准，除了AML之外，这种新型药物组合还能够帮助治疗其它类型的癌症，包括乳腺癌和卵巢癌等。研究者希望本文研究对于治疗卵巢癌和乳腺癌，尤其是三阴性乳腺癌或许能够带来一定帮助，如果首个临床试验成功的话，研究者希望能够尽快深入研究来帮助改善患者的治疗。