年龄的增长是对于心脏方面的疾病的一个影响因素，也对一些免疫方面有影响。然而,大多数研究心免疫的研究人员都注重青少年的心脏健康而不是老年人的心脏。在目前的研究中，我们着重于解决这种差距，发现这个免疫活动能够使心肌衰老。

　　通过使用不同动物的实验，发现了一个关键的角色，CD4+ T细胞能够在老化的心脏中调节自身炎症和轻微的功能障碍。这项发现可以提出一个新的领域——心脏免疫，因为科学家发现，心脏自发的免疫可以出现在心脏器质性损伤之前。

　　近几年中，心肌组织在免疫学中又被重新提起，淋巴细胞已经被提出是不同病因引发心脏疾病的发病机制。

　　机体变老是心脏疾病的重要病因，同时也影响着免疫系统。因此，我们决定着眼于在老年小鼠体内是否免疫活动能够影响心肌结构和功能。在形态上、功能上和分子上的分析得出，老年性心肌损伤在心脏代谢淋巴和白细胞激活CD4+Foxp3-(forkhead box P3)IFN-y+ T细胞时发生。

　　综合不同品系不同年龄的小鼠实验发现，根据年龄的变化T细胞显著的影响着心肌细胞和使功能下降。在细胞转移的过程中，从纵膈淋巴结分离出的T细胞能够使年老的动物加大心脏病的风险。

　　然而，这些细胞对于心脏功能的影响相当小，实验表明，心肌老化是内在和外在的作用共同影响。