5月24日，FDA肿瘤咨询委员会(ODAC)以10票支持3票反对的投票结果支持EmmausLife Sciences的Endari上市。Endari是一种口服药用级别的左旋谷氨酰胺，用于治疗镰状细胞病。

　　该药的PDUFA审批日期为7月7日，如果获批上市，将成为FDA批准的首款可用于治疗儿童镰状细胞病药物，也将是近20年来首个上市治疗镰状细胞病的新药。此次事件也让名不见经传的Emmaus走进观众的视野。

　　Endari在2001年就获得了孤儿药资格，已经入快速通道12年，2014年获得III期临床数据。虽然此次大多数专家投了赞成票，但也表达了深层次的忧虑。

　　Emmaus报告了2014年的一线数据，指出该药还可减少33%的住院治疗。FDA专家委员会最担心的问题是较高的脱落率，治疗组和安慰剂组分比为36%和24%。FDA审评人员对这项研究中缺失的数据表示有异议，并对其功效有所质疑。

　　ODAC代理主席Brian I. Rin表示“我的赞成和其他投票一样，是艰难的，一方面，镰状细胞疾病是一种很严重的疾病，在某些方面甚至比癌症更可怕，完成这两项随机研究已经是重大成就，然而，另一方面，我们的工作不是基于迫切的渴求，而是基于良好的临床数据，Endari的数据就在那里，我认为如果FDA批准了或许会对病人产生帮助。”