随着艾滋病毒 / 艾滋病疫情进入其第四个十年，每年都会带来有前途的研究新消息，以减轻祸患。纽约市科学院的科学家也加入新研究，以快速的方法抑制引起艾滋病的病毒的新分子。

　　化学与生物化学与化学系副主任 Mahesh K. Lakshman 以及学生 Hari Akula 领导了 CCNY 研究，该研究专注于核苷的修饰。这些都是所有生物体中的遗传建筑材料，因此它们作为抗病毒剂具有很大的潜力。

　　快速修饰天然核苷结构的能力是开发潜在药剂的核心。这可能产生多种化合物，然后可以对其进行测试，以了解对生物活性的结构影响。皇家化学学会研究员 Lakshman 说：“修饰嘧啶核苷，包括 AZT(齐多夫定)——一种用于控制艾滋病毒感染的药物就是这种情况。

　　在这种情况下，Lakshman 和 Akula 已经开发了一种简单而快速的制备新的嘧啶核苷类似物的方法，AZT 属于 AZT 家族，用于修饰 AZT 本身。与他们在 Rega 医学研究所的合作者一起，他们已经确定了几种新的化合物，对抗更强毒的 HIV- 1 和较不常见和较少致病性的 HIV- 2 活跃型。

　　他们的研究出现在皇家化学学会出版物“有机和生物分子化学”中。

　　据日内瓦的艾滋病方案说，截至 2015 年，自艾滋病开始以来，估计有三千五百万人因艾滋病相关疾病死亡。

　　然而，艾滋病毒在发展抗逆转录病毒疗法后不再被认为是死刑判决。因此，艾滋病规划署估计，世界各地有超过 1800 万人感染艾滋病毒。