胚胎缺乏TLK2虽然形态正常，但是会发育迟缓。

　　荷兰大规模的基因组学研究指出智障病人都存在TLK2基因的突变。

　　胎盘是与母亲相连系的部分，它负责着胎儿和母亲之间的气体交换，营养运输等方面，巴塞罗那生物医学研究所的科学家指出，TLK2基因对胎盘的发展至关重要，结果发表在今天的《细胞死亡和分化》杂志中。

　　最新的临床数据来自智障人士的基因组分析，一共包括10个新基因的突变，其中包括TLK2。研究人员表示：“我们发现TLK2基因的突变在人类胚胎发育期间可能导致胎盘功能受损，胎盘的缺陷可能导致氧气不足，导致神经系统紊乱。”

　　在这项研究中，科学家们发现TLK2在成年老鼠体内是不必要的。“双胞胎”基因TLK1会替代它的存在，没有其中一种的小鼠是正常健康的，和其他小鼠有相同的寿命。

　　研究人员表示：“只有当我们同时删除这两种基因时，基因组才会出现不稳定性，如染色体隔离缺陷或染色体畸变。”

　　研究人员得出结论，TLK1和TLK2保护基因组完整性和细胞生存能力。众所周知，TLK2高表达是乳腺癌肿瘤亚型的标志，有助于增加癌症的发展。此外,TLK1 TLK2参与细胞增殖，这两个基因的活性被认为是肿瘤细胞的生长所必需的。鉴于这些考虑,TLK1和TLK2可能潜在的抗癌的目标。

　　原文检索

　　《Researchers discover a crucial gene involved in the development of the placenta》