近日，中国科学院昆明动物研究所梁斌实验室与施鹏实验室、广东医科大学开展合作研究，揭示了一条新的代谢调控环路，对了解脂代谢、锌和铁代谢相关疾病的发病机理和治疗提供了新视野。该研究成果发表在国际期刊《类脂研究杂志》上。

　　脂类，如脂肪酸、磷脂、胆固醇等，不仅是重要的信号分子和能量储存分子，也是组成生物膜的主要成分。脂类代谢紊乱与肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化、肿瘤等人类重大疾病密切相关。

　　该论文的第一作者、梁斌实验室的张静静博士介绍，固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)是调控脂肪酸合成、胆固醇合成的重要转录因子。在哺乳动物中，SREBPs进化为两个基因，SREBF-1和SREBF-2。SREBF-1转录为SREBP-1a和SREBP-1c，SREBP-1c主要调控脂肪酸合成。最近的研究表明，SREBP-1c响应胞内磷脂酰胆碱水平并调控其合成;而SREBP-2靶基因HMGCR是目前市场上他汀类药物的靶点。

　　那么除了胞内磷脂酰胆碱水平和胆固醇外，SREBP是否也受其他因子调控呢?梁斌实验室联合施鹏实验室的郝军军博士，以及广东医科大学李明意和廖辉来，利用模式生物秀丽线虫，全基因组筛选寻找调控SREBP突变体的抑制子。研究人员发现，秀丽线虫SREBP同源蛋白SBP-1负调控锌的水平，同时也受锌调控。该研究由此揭示了一条新的脂代谢的环路，即SREBP响应胞内锌水平，并负调控锌代谢。(记者王潇雨)