美国医药巨头强生公司(Johnson & Johnson)被裁定向6名患者支付2.47亿美元(约合16.36亿元人民币)的赔偿，这些患者声称该公司在其人造髋关节上隐藏缺陷。

　　据彭博社北京时间11月17日报道，美国德克萨斯州达拉斯市北部地区法院在当地时间周四裁定，强生公司旗下矫形子公司DePuy的工作人员明知道人造髋关节设备存在缺陷，但却没有正确警告医生和患者会有诊治过早失败的风险。这6名患者获得了7900万美元的实际损失赔偿和1.68亿美元的惩罚性损害赔偿。

　　这6名患者的臀部不得不被手术切除，切除的原因是因为这些患者在被植入有关人造髋关节后，出现组织坏死、骨质磨损或其他问题。

　　据一份监管文件显示，在过去一年中，因金属髋关节问题，对强生公司和子公司DePuy的诉讼数量增长超过13%，总计达到9900人。强生公司已于2013年停止销售此类设备，当时美国食品和药品监督管理局收紧了对人造髋关节的规定。

　　上述获得赔偿的受害者代理律师马克?拉尼尔(Mark Lanier)在判决后表示，“‘这些公司’的行为是如此恶劣，以至于需要反复惩罚。”

　　当地时间11月16日，强生公司官方人士在一封邮件中声明称，公司在研发和销售人造髋关节的过程中“恰当而负责地”采取了行动。

　　DePuy新闻发言人史黛拉?梅蕾莱斯在一份新闻稿中表示，“我们将立即启动上诉程序，并继续致力于对这些诉讼中的指控进行长期辩护。”

　　据彭博社报道，上述6名患者分别为88岁的内科医生乌里埃尔?布拉尔(Uriel Brazel)、67岁的小学教师凯伦?科什纳(Karen Kirschner)、61岁的司机罗门?艾丽西亚(Ramon Alicea)、60岁的住房部官员黑泽尔?米努拉(Hazel Miura)、;53岁的医疗助理尤金?史蒂文斯(Eugene Stevens)，以及52岁的金融分析师迈克尔?斯蒂文斯(Michael Stevens)。

　　这6名患者在指控中表示，强生公司让这些人造髋关节进入市场，几乎没有测试，并在设备安全性上误导了医生，告知医生这些金属制品没有中毒风险，并对人体组织不会造成危害。患者的代理律师还表示，外科医生被强生公司诱导使用该公司产品。

　　强生公司的辩护律师则反驳称，设备的失败是由于常规的磨损，而非有缺陷的设计，公司恰当地推销了该产品。该律师在其总结陈词中告诉陪审团，没有一个外科医生是因为广告、宣传册或任何营销手段，而选择了强生公司该产品。

　　不过，根据一份裁决文件，陪审团发现，DePuy公司依赖于“故意歪曲”该品产的安全状况以提振销售，并在其营销手段中进行了“欺骗性的商业行为。”