日本京都大学研究人员在利用人类诱导多能干细胞(iPS细胞)的最新研究中，发现了减少阿尔茨海默病致病物质的新方法。

　　记忆障碍是阿尔茨海默病的主要症状之一，这种疾病被认为与β-淀粉样蛋白在脑内过度沉积有关。

　　京都大学iPS细胞研究所日前宣布，该研究所利用13位志愿者的细胞培养出iPS细胞，其中包括5位家族性阿尔茨海默病患者，4位没有家族病史的散发性阿尔茨海默病患者和4位健康志愿者。研究人员让这些iPS细胞在实验室中分化成出现阿尔茨海默病症状的神经组织，随后用1258种药物对这些组织进行测试。

　　测试发现，用来治疗帕金森氏症的多巴胺受体激动药溴隐亭、用于治疗哮喘的色甘酸钠和用于治疗癫痫的托吡酯，这3种药物同时使用的效果最好，能够将β-淀粉样蛋白的沉积减少30%以上。

　　iPS细胞是利用皮肤细胞等体细胞，经诱导因子处理后转化而成的细胞，其功能和胚胎干细胞类似，能分化成各种组织和器官。

　　研究小组认为，利用iPS细胞和现有药物进行药效测试，将有望开发出安全性更高的阿尔茨海默病治疗药物。相关研究成果已发表在美国《细胞报告》杂志网络版上。