在我国大力发展生物产业的背景下，近年来，上市公司前赴后继涉足癌症领域，浙江医药本次拟携手美国公司合作开发乳腺癌治疗药物。
　　
    浙江医药今日公告称，6月14日公司与美国AMBRX公司正式签署《合作开发和许可协议》。根据协议，双方将合作研发并商业化许可产品——аHer2-ADC。据公告，该产品是用于乳腺癌适应症的单克隆抗体药物偶联物候选药物，属于国际上近几年癌症治疗领域创新开发的技术和药物。
　　
    根据协议，浙江医药将获得中国区域内AMBRX公司аHer2-ADC产品现有专利的独占许可，同时，双方委托无锡药明康德生物技术有限公司负责临床前、临床研究和生产工艺开发，公司还承诺建设一个符合国际GMP标准的生产工厂负责该产品的全球供应。换言之，公司将全面进入乳腺癌药物的研发、生产、销售全体系。
　　
    而在利润分配方面，双方约定，аHer2-ADC产品在中国上市销售后，AMBRX公司将按净销售额不超过20%的比例提取权益金，作为许可费的支付。支付许可费的截止期限为：涉及现有专利到期或在中国首次商业销售后20年，二者取其较晚。
　　
    历年来，抗癌药物领域丰厚的利润是各类医药企业必争之地。如智飞生物去年10月9日与美国默沙东签署协议，涉足宫颈癌疫苗市场，协议约定，在该产品上市之后，公司将成为协议区内的独家经销商，公司股价当天受此影响涨停，次日上涨7.5%。
　　
    在此背景下，作为国内维生素企业，浙江医药亦不甘落后。公司表示，本次涉足乳腺癌治疗药品，有助于公司进入生物制药的高端领域，并有望争取成为AMBRX公司后续研发产品的商业化基地。本次合作开发的产品是运用了革命性技术的新一代单抗偶联物，若最终该产品能成功上市，将对公司在生物制药领域的发展有巨大的推动作用。
　　
    此外，浙江医药还通过对比类似的药物，描绘销售与上市“美好”的前景。公司表示，罗氏公司开发的单抗药物赫赛汀2011年销售额达56亿美元，其通过传统技术开发的аHer2-ADC (Kadcyla)在美国于2013 年批准上市。而本次公司签订的协议目标产品аHer2-ADC，是用新一代AMBRX开发的定点ADC技术，将比传统的ADC进一步增加药物疗效。
　　
    虽然，浙江医药牵手美国AMBRX看似前景乐观，不过需指出的是，在药品领域，开发研究一种新药，需通过各方验收后，才能取得上市资格并销售，这其中过程不仅漫长且较为坎坷。浙江医药在公告中亦提示风险称，该药品在美国尚处于临床前试验阶段，在中国能否进一步合作开发成功，不仅存在技术上的风险，也存在按照我国有关法规、政策能否通过政府有关审批的风险。
　　
    这种金融服务模式，包含多个层面：金融机构出资购买设备，或向设备厂家提供卖方信贷集中购买设备，医院或医院主管单位分期付款，向金融机构支付设备款；设备厂家先提供设备给医院使用，医院或医院的主管单位分期付款，向厂家支付设备款；设备厂家与第三方运营管理机构合作，探索试剂耗材分摊等方式投放设备，组建区域性检验检查中心等。
　　
    “与跨国巨头相比，我国医疗器械生产企业势单力薄，基层医疗机构财力有限。引入金融服务，可有效降低基层财政或购买设备单位的年度资金支出，加快配置创新医疗器械产品速度，将科技惠民落到实处。”广东省科技厅厅长李兴华说。
　　
    金融服务体系创新，企业技术创新提速。在示范点，配置的国产创新医疗器械产品整体性价比高、性能可靠、操作简便，经受住了实践的检验。同时，数字化彩色多普勒超声设备、血液透析机、数字化X射线机等一批技术先进的国产医疗设备打入三甲大型综合医院。
　　
    金融服务模式创新，促进了金融机构、医疗机构、生产企业的深度合作，增强了可持续创新后劲。医院通过“应用评价”，提出优化建议；企业通过“技术提升”，研发新产品，银行通过“风险评估”，提供资金支持。
　　
    广州市荔湾区卫生局副局长毕清说：“基层医院医疗设备配置、服务体系、服务水平逐渐完善之后，将在百姓健康管理、常见病、多发病诊疗中发挥主体作用，为医疗改革创新模式提供了新思路。”