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制药商将合作完成糖尿病药物安全性审查
时间:2013-06-24 14:52:04  作者:网站编辑  来源:再生医学网
ADA的首席科学及医疗官员Robert Ratner在一份声明中说道:“对于正在服用或打算服用这些药物的人,他们应该权衡已知的副作用和药效间的关系,从而做出最好的治疗选择。”

    ADA的首席科学及医疗官员Robert Ratner在一份声明中说道:“对于正在服用或打算服用这些药物的人,他们应该权衡已知的副作用和药效间的关系,从而做出最好的治疗选择。”

    这些药物称为仿肠降糖素,因为它们能模拟机体分泌的促进胰岛素释放类激素的作用,属于GLP-1受体激动剂,DPP-4抑制剂。GLP-1激动药刺激胰腺产生胰岛素,并能减缓食物吸收。DPP-4抑制剂通过阻断一种肠道中降解GLP-1肽的酶来增加胰岛素的产量。

    美国食物和药品管理局三月称他们正在分析相关报告。报告认为药物导致了胰腺炎症以及胰腺细胞的癌前病变,但其真实性尚未可知。欧洲健康管理者也在讨论这一问题。

    大约就在同时,由洛杉矶加利福尼亚大学的糖尿病首席专家之一Peter Butler博士发起的一项研究为这一问题增添了新的忧虑。

    Butler检测了死者体内的胰腺,而他们并非死于胰腺疾病。结果发现:同那些非糖尿病患者或者没有服用过Januvia或Byetta的糖尿病患者相比,服用过此类药物的病人胰腺损害更严重,并有一例出现胰腺恶性肿瘤。

    根据国际糖尿病联盟的数据,全世界有超过3.7亿人口患有糖尿病,其中二型糖尿病人占到了90%~95%。该组织预测,如果生活方式没有有效的改变来控制肥胖及其他糖尿病病因,到2030年这个数字可以膨胀到多达5.52亿。

关键字:糖尿病,药物安全
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