随着生活压力的不断加大，越来越多的人患上了肿瘤。肿瘤死忙率越来越高了。那么我们在生活中怎么去做能抑制肿瘤基因的转移呢？最近科学家发现了新的肿瘤转移抑制基因。

    前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤，发病随年龄而增长，其发病率有明显的地区差异，欧美地区较高。据报道仅次于肺癌，在男性是癌症死亡的第二位。我国以前发病率较低，但由于人口老龄化，近年来发病率有所增加。

    前列腺癌的初始阶段是由雄激素调控的，因此，去雄激素法治疗（去势术）是用于渐进性前列腺癌的主要治疗方法。这种治疗方法难免对大多数患者没有疗效，患者会发展为去势复发前列腺癌（CR-CaP），通常表现为骨或淋巴结转移，其生长依赖于持续的雄激素受体（AR）信号。利用更特效的抗雄激素或AR拮抗剂靶定CR-CaP，的确已经提供了显著但短暂的临床疗效，但仍然存在涉及AR依赖的耐药性。

    深圳北京大学香港科技大学医学中心、罗兹韦尔公园癌症研究所和耶鲁大学医学院的研究人员，一直都在尝试通过靶定一个关键的通路，来干扰导致肿瘤转移的过程。最近，由RPCI 的Irwin H. Gelman博士带领的该研究小组，发现了一个新的癌症转移抑制因子，可能为前列腺癌和其他恶性实体肿瘤更有效治疗方法的开发，指明了出路。

    PI3K/AKT信号通路的激活，是前列腺癌发展为去势难治性阶段（castrate-resistant stage，前列腺癌的最致命形式）的一个驱动因子。研究人员利用全基因组shRNA筛选，发现了一个以前未知的转移抑制因子——FOXO4蛋白，它属于一个所有人类细胞产生的基因家族。

    RPCI癌症遗传学系的Gelman博士指出：“来自一些公共癌症基因组数据库的数据表明，与原发性前列腺肿瘤相比，FOXO4在转移性前列腺肿瘤中通常是关闭的。我们的研究表明，FOXO4基因通常会关闭控制恶性肿瘤细胞中特定转移行为的基因，例如侵入组织、然后在那里生存和繁殖的能力。”

    研究小组证明，FOXO4可通过结合和抑制RUNX2蛋白而阻止恶性肿瘤的扩散，并且发现一个回路可控制前列腺癌中的转移性进展。

    Gelman博士表示：“我们的研究结果强调了RUNX2在促进转移过程中的重要性，表明抑制其功能的药物可能会阻止或治疗前列腺癌的转移。由于癌症转移具有破坏性的影响，迫切需要治疗方法来对抗肿瘤的扩散，我们对这些研究结果备受鼓舞，因它们可能开辟的治疗可能性而感到兴奋。”

    以上的内容就是新肿瘤转移抑制基因的发现，我们在治疗肿瘤时，一定要去正规的医院进行治疗，避免危机生命。