来自北京大学药学院的教授杨振军介绍了异核苷修饰的干扰RNA和核酸适配体作用机制研究。利用D-/L-异核苷修饰寡聚核苷酸，首先形成异核苷修饰的干扰RNA，改变修饰位点的局部构象，从而改变其与效应蛋白或靶标蛋白的结合模式，用于药物筛选。同时发现，异核苷酸修饰凝血酶近配体，并形成凝血酶检测生物探针的构造，再通过靶向给药，对其进一步核苷的适配体机制研究。