当前一项发表于国际杂志Journal of Clinical Oncology上的研究论文中，来自曼彻斯特大学的研究人员通过研究鉴别出了一种特殊基因的改变，其或许会增加Gorlin综合征儿童患脑瘤的风险。

    Gorlin综合征可以增加个体患皮肤癌的风险，但是其却很少引发个体大脑产生脑瘤，大约在3万人中会有1人因Gorlin症候群而患脑瘤。许多Gorlin综合征患者机体中都会携带基因PTCH1的突变，本文研究中研究者揭示了另外一种名为SUFU的基因的改变同样可以引发Gorlin综合征，而且SUFU的改变会使得儿童患脑部肿瘤的风险增加20倍。

    研究者Miriam Smith教授表示，从本质上来讲我们发现了引发Gorlin综合征的另外一种新的原因，但其却会引发儿童大脑患髓母细胞瘤。在Gorlin综合征家族中，SUFU基因突变至少会引发一名家庭成员患髓母细胞瘤；文章中研究者将SUFU相关的Gorlin综合征个体患髓母细胞瘤的风险同携带PTCH1突变相关Gorlin综合征个体患髓母细胞瘤的风险进行了对比，结果发现，携带PTCH1突变的个体患脑部肿瘤的风险为2%，而携带SUFU突变的个体患脑部肿瘤的风险却为33%。

    本文研究对于Gorlin综合征患儿的治疗具有一定的意义，而且研究人员建议Gorlin综合征患儿应当定期进行脑部扫描来监测脑部肿瘤的发生；当前所有的Gorlin综合征患儿，不管是携带PTCH1突变的还是SUFU突变的儿童在8岁之前每年都会进行脑部扫描。