我国学者研究发现人感染H7N9病毒一种新的致病机制，即病毒通过感染可导致人体一类免疫蛋白分子——补体系统的过度激活，从而引发急性肺损伤。研究人员进一步发现，采用新的治疗策略，即通过一种针对过敏毒素C5a的抗体药物来调节补体的分子表达水平，可以大大降低“炎症因子风暴”，显著减轻肺组织病理损伤，从而有效治疗病毒感染引起的严重肺炎。相关研究论文近日发表在最新一期的国际学术期刊《临床传染病杂志》上。

    该项研究由军事医学科学院微生物流行病研究所周育森研究员团队联合该院实验动物中心曾林、基础医学研究所黎燕团队、上海复旦大学姜世勃教授团队及德国InflarxGmbh公司首席科学家郭仁锋教授团队共同完成。

    据介绍，补体系统由30余种可溶性蛋白、膜结合性蛋白和补体受体组成，存在于血清和组织液中，不耐热且具有酶活性，可辅助和补充特异性抗体。补体在人体内发挥着重要的免疫及生理功能，当某些因素导致其表达异常时会引起疾病损伤。

    研究团队主要负责人之一姜世勃教授介绍，近年来，H5N1、H7N9、SARS和中东呼吸综合征冠状病毒的感染均可引起肺炎或严重肺炎，几乎所有死亡病例都发生了呼吸窘迫综合征。目前，人类对上述高致病病毒导致的严重肺炎和呼吸窘迫综合征的致病机制仍缺乏深入而系统的认识，也没有找到特异而有效的免疫治疗策略。此次研究显示，补体介导的免疫病理损伤在严重肺炎发病过程中起到了非常重要的催化剂作用。因此，采用靶向抑制补体的免疫治疗策略或可有效治疗病毒感染导致的严重肺炎，为缓解患者病情、拯救患者生命打开新窗口。