厦门大学药学院的刘文(Wen Liu)教授和加州大学圣地亚哥分校的Michael G. Rosenfeld教授是这篇论文的共同通讯作者。刘文教授主要从事表观遗传调控子(组蛋白修饰酶、去修饰酶、识别修饰的识别子、非编码RNA)在基因转录调控中的作用分子机制研究，及其在癌症等重大疾病发生发展中的应用研究;同时也致力于探寻靶向表观遗传调控子的活性小分子。论文发表在Nature，Cell, Cancer Cell，Molecular Cell, PNAS等科学期刊。

　　热休克蛋白(HSPs)又称应激蛋白(SP)，是机体细胞在一些应激原如环境高温、缺氧、重金属中毒、氧化应激、感染、饥饿、创伤、代谢毒物等条件诱导下，激活HSP基因，高效表达的一组进化上高度保守的蛋白质，对机体免受应激因素的损害具有重要作用。近来的研究确立了一些“组蛋白”甲基转移酶和去甲基化酶调控了转录程序，并利用了非组蛋白来作为底物，但尚未深入调查它们对细胞核中HSPs的调控作用。

　　根据分子量的大小HSPs可分为以下几个家族，即HSP100、HSP90、HSP70、HSP60以及小HSP。HSP70是热休克蛋白家族中最为重要的一族，有20余个成员，进化上高度保守。HSP70作为一种非特异性的细胞保护蛋白，是目前发现的主要分子伴侣蛋白之一，可维持细胞蛋白自稳，提高细胞对应激原的耐受性，使细胞维持正常的生理功能。HSP70分布广泛，参与许多细胞的正常生理过程，直接参与了蛋白质从初生链合成到多亚基复合体折叠、装配的整个生物合成，并参与了蛋白质向内质网的易位、参与了分解错装的蛋白质等，并与新生肽和多肽链中错配的部分结合，对调节蛋白质内环境的稳定具有重要作用。

　　Nature子刊：华人科学家解析热点蛋白的作用机制

　　在这篇文章中研究人员报告称发现，在体外和培养细胞中CARM1/PRMT4和JMJD6可分别使得HSP70的高度保守精氨酸残基R469单甲基化和脱甲基化。功能研究揭示HSP70可通过结合染色质直接调控维甲酸(RA)诱导的RARβ2基因转录，R469甲基化是这一过程的必要条件。HSP70在基因转录调控中所起的作用似乎不同于它的分子伴侣蛋白活性。研究人员证实R469甲基化介导了HSP70与TFIIH直接的互作，后者与RNA聚合酶II磷酸化及转录起始有关联。

　　新研究扩展了PRMT4和JMJD6靶向非组蛋白底物的清单，并揭示了除在蛋白质折叠和质量控制中的经典作用之外，HSP70蛋白在染色质水平上调控基因转录的新功能。

　　中组部“青年千人计划”、“闽江学者”特聘教授、博士生导师

　　2001年毕业于厦门大学生物学系，获生物学学士学位;2002年至2005年工作于美国Sanford-Burnham医学研究所; 2011年毕业于美国加州大学圣地亚哥分校生物学系，获生物学博士学位;2011年至 2013年工作于美国加州大学圣地亚哥分校医学院;现任厦门大学药学院教授。主要从事表观遗传调控子(组蛋白修饰酶、去修饰酶、识别修饰的识别子、非编码RNA)在基因转录调控中的作用分子机制研究，及其在癌症等重大疾病发生发展中的应用研究;同时也致力于探寻靶向表观遗传调控子的活性小分子。论文发表在Nature，Cell, Cancer Cell，Molecular Cell, PNAS等科学期刊。研究成果获得两项美国专利。研究获得HUANG MEM SC FND 奖学金(加州大学), Susan G. Komen for the Cure奖学金以及国家自然基金的支持。2013年入选“国家青年千人计划”。

　　实验室简介：本实验室的主要研究方向：基因转录的基础分子机制研究;表观遗传调控子在癌细胞中调节基因转录的分子机制研究;大规模筛选组蛋白修饰酶，特别是甲基化和去甲基化酶的非组蛋白底物，建立“非组蛋白密码子”;深化非编码RNA的分子机制及功能研究;筛选，合成和优化靶向表观遗传调控子的活性小分子，以期达到预防和治疗癌症等重大疾病。