基因是蛋白质的蓝图，而microRNA帮助细胞决定是否根据这些蓝图制造蛋白。MicroRNA是长约22nt的非编码RNA，在胚胎发育、细胞分化和器官生成等重要过程中承担着关键性的调控功能。这些短RNA在天然细胞中大量存在，它们能与靶基因的mRNA配对并阻碍其翻译，在转录后水平上调控目标基因的表达。

　　加州理工的科学家们发现，Mirc19(microRNA-212/132 cluster)在衰老过程中调控造血干细胞的维持和生存。这一成果发表在本期的《immunity》杂志上，文章的通讯作者是诺贝尔生理学/医学奖得主David Baltimore教授。

　　Baltimore教授因为在肿瘤病毒与细胞遗传物质相互作用方面的研究，37岁就获得了1957年的诺贝尔生理学/医学奖。Baltimore教授曾历任两所世界著名大学的校长，在重组DNA研究，病毒的致病机理、基因转录调控，免疫学中的信号传导等领域做出了杰出的贡献，是当代最有影响力的生物学家之一。

　　造血干细胞(HSC)在骨髓中产生，是目前研究最为深入的成体干细胞。HSC具有自我更新能力，能够分化生成各种类型的血细胞(包括红细胞、白细胞和血小板)。随着年龄的增加造血干细胞变得越来越多，但其造血能力却逐渐下降。已知microRNA作为转录后调控子在造血细胞的命运决定中非常关键，但人们还不清楚microRNA在HSC衰老中起到了怎样的作用。

　　研究人员发现HSC富含Mirc19(microRNA-212/132 cluster)，而且Mirc19会随着年龄增长而上调。过表达和删除这个区域的microRNA，会使造血作用出现异常。

　　研究显示，在小鼠骨髓强行表达miR-132，会使HSC快速循环并消耗。删除小鼠的Mirc19会影响HSC的循环(cycling)、功能和生存。进一步研究表明，miR-132通过靶标转录因子FOXO3起作用。在衰老的HSC中Mirc19可以缓冲FOXO3的表达，维持造血输出的平衡。

　　文章指出，Mirc19可以成为潜在靶点，帮助人们治疗年龄相关的造血功能缺陷。