近日，来自斯克利普斯研究所的科学家通过研究开发了一种新型治疗手段，尽管该疗法目前处于初级阶段，但研究者表示，这种方法可以有效促进骨质缺失患者机体成骨细胞的发育，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上。

　　研究者主要对名为PPARy的蛋白以及其对骨髓干细胞命运的影响进行了研究，PPARy蛋白是一种主要的脂肪调节子，由于间质干细胞可以发育形成多种类型的细胞，包括脂肪组织、结缔组织、软骨组织等，因此间质干细胞就具有多种疾病治疗潜力。

　　在遗传修饰的小鼠模型中PPARy蛋白的部分缺失会促进骨质形成的增加，为了观察是否利用一种候选药物可以模仿PPARy的效应，研究者利用多种结构生物学技术设计了一种可以抑制PPARy生物活性的新型化合物。研究结果显示，当利用名为SR2595的化合物处理人类间质干细胞时，机体的成骨细胞的形成就会发生明显地增加，成骨细胞是一种可以形成骨质的细胞。

　　研究者Patrick Griffin表示，这项研究首次阐明了靶向作用PPARy蛋白的药物的新型治疗价值，这对于后期开发治疗2型糖尿病的胰岛素致敏剂将带来一定的帮助;研究者发现，新型化合物SR2595具有测试小鼠模型的特殊属性，下一步研究者将通过深入的研究分析来阐明SR2595在骨质缺失、老化、肥胖及糖尿病动物模型中的作用。

　　由于PPARG和很多疾病中的多种蛋白有密切关联，因此研究者就可以利用PPARG来开发设计新型的具有一定治疗潜力的化合物;目前研究者可以清楚揭示机体中调节机体代谢和骨质动态平衡的天然分子，这对于后期开发更多可以治疗骨质缺失等其它疾病的新型化合物及疗法将带来一定的帮助。