7月14日《JAMA》刊登了Illumina公司的一项最新研究成果。Illumina的科学家与医生们合作，对125426例无创产前检测(NIPT)进行回顾性分析，3757(3%)例检测结果中出现一个或多个染色体非整倍型，涉及13号，18号，21号，X和Y染色体。在该研究中，科学家们发现了10个“神秘”案例，这10位孕妇在使用Illumina公司verif无创产前检测试剂盒进行筛查后，得到阳性结果，但这些非整倍体的染色体并非来源于胎儿DNA。研究人员认为这些异常的NIPT检测结果可能与母体患癌症有关。

　　有研究显示，如果孕妇身患癌症，其血浆里会出现游离的癌症DNA片段。科学家们审查了所有案例的测序数据，发现这10个特殊病例，其中有8个病例出现了跨多个染色体的非特异拷贝数变异。研究表明当胎儿染色体型正常时，这些变异的出现或许预示着母体患有癌症。10名患者中，有3例B细胞淋巴瘤，其余7例分别为T细胞白血病，霍奇金淋巴瘤，未分化腺癌，平滑肌肉瘤、神经内分泌、结直肠以及肛门癌。患癌程度从II期到扩散转移(IV期)不等。科学家们对其中一位完成治疗患者进行后续的跟踪检查，其血液中未有异常出现。

　　文章第一作者，塔夫茨医学中心母婴研究所的执行主任Diana W. Bianchi博士说：“来自于母体的癌症DNA，会导致NIPT出现假阳性结果，例如多个染色体的异常。所有NIPT检测呈阳性结果的孕妇都应该再进行检测确认，比如进行羊膜穿刺术和绒毛取样(CVS)。如果胎儿的诊断结果和NIPT记过不一致，表明母体可能患有癌症。为了提供最好的产妇临床护理，这种可能性需要被考虑。”

　　Illumina公司首席医疗官Rick Klausner博士表示：“这项研究表明NIPT有可能用于孕妇癌症检测。Verifi产前检测试剂盒对癌症检测的敏感性和特异性目前还不知晓，还需要我们进一步的研究，并在未来开发出一个特异的检测试剂盒。该项研究成果将帮助临床医生在遇到‘NIPT结果异常而胎儿核型分析正常’时，应考虑母体患癌的可能性。我们也希望医务人员在遇到上述情况时，能够和临床基因检测实验室联系。这样我们就可以在临床症状出现前，发现非特异性的DNA变异。”

　　NIPT能否成为母体癌症鉴定新手段?

　　今年3月，有媒体报道，Sequenom公司在开展NIPT过程中，发现40例患者的检测结果出现异常，其中有26例患者已被证实患癌，其中包括乳腺癌、结肠癌及子宫癌。

　　6月5日《JAMA Oncology》刊登了比利时鲁汶大学研究人员的意外发现。研究人员开展了4000例无创产前检测，从中发现3例出现异常的染色体拷贝数。研究人员对这三名孕妇进行全身MRI扫描，发现了肿瘤性肿块，三人分别患有双侧卵巢癌、滤泡性淋巴瘤以及霍奇金淋巴瘤。其中两名患者成功接受了治疗。卵巢癌患者在分娩后接受了治疗，而霍奇金淋巴瘤的患者在怀孕期间接受治疗，并生下一个健康的女儿。

　　该研究的作者表示：“由于癌症相关的症状可能被掩盖，特别是在怀孕期间，我们认为母体癌症的鉴定可作为NIPT的一个潜在附加值。”