近日，来自凯斯西储大学和克利夫兰医学中心的科学家通过研究发现，机体免疫细胞的位置或能帮助决定是否其能有益于/有害于心脏病的发生，相关研究结果刊登于国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上，研究人员发现，免疫系统能够直接影响机体的心力衰竭，而心力衰竭是诱发美国男性和女性死亡的主要原因。

　　文章中，研究者表示，位于心脏中的免疫细胞或能在心脏损伤后快速激活，并且保护心脏免于进一步的损伤。然而当心脏处于损伤的后期阶段，机体血液中循环的免疫细胞就会进入到心脏中恶化疾病，阻断这些晚期血源性免疫细胞迁移到心脏中或能改善心脏病小鼠模型的症状，尽管这些细胞属于相同的类型(吞噬细胞碎片的巨噬细胞)，但其所表现的功能仍然截然不同。

　　研究者Xudong Liao博士表示，我们认为，心脏中的免疫细胞或许扮演着“好人”的角色，能够减少心脏损伤，同时血液中或后期迁移到心脏中的免疫细胞则扮演着“坏人”的角色，其会促进心脏损伤的进展。随后研究人员对非缺血性心肌病进行研究，这种疾病能降低心脏泵血的能力，而且具有遗传性，或者是高血压或其它心脏瓣膜疾病所带来的副作用。

　　研究者指出，该疾病影响所诱发的心脏高压或许会促进心脏中有益的免疫细胞再生，而压力会增加活性遗传因子的出现，进而促进局部有益的免疫细胞生长，而对于其它开始抵达的免疫细胞而言，这种状况或许就会恶化。研究者表示新抵达的免疫细胞会抑制局部免疫细胞帮助心脏适应损伤。

　　本文研究发现或能帮助研究人员寻找新方法来保护心脏中发现的免疫细胞所具有的有益效应，随后研究人员将标记的免疫细胞注射到小鼠血液中，并且追踪这些细胞如何迁移到心脏中，随后利用能抑制细胞迁移的小型抑制剂分子对小鼠进行注射，研究者Mukesh K. Jain博士说道，值得注意的是，如果你阻断血液中的免疫细胞进入到心脏中，你就能有效改善动物模型的心力衰竭，阻断免疫细胞的迁移或能提供一种治疗非缺血性心肌病的新方法。

　　最后研究者说道，本文研究结果阐明了固有和非固有的巨噬细胞在心力衰竭的发生过程中所扮演的时间和空间上的重要角色，后期研究人员还将继续深入研究寻找新方法来调节心脏病发生过程中免疫细胞的功能并使其能作为心脏病治疗之用。