近年来最大的科技进展之一就是利用CRISPR技术进行快速廉价的基因修饰。如今，来自得克萨斯大学奥斯汀分校的研究者们开发出了一种升级版本的CARSPR基因编辑技术，能够使得基因编辑更加的准确以及安全，最终希望能够应用于人类疾病的治疗。

　　“我们的最终目标是找到自然界中最佳的Cas酶，并进一步通过遗传改造增强其效果”。该研究的共同作者，来自分子生物学系的助理教授Ilya Finkelstein说道。

　　此前研究认为Cas12a或许具有比Cas9更佳的潜力，但这些研究并没有给出统一的结论。在最近的这项研究中，作者发现Cas12a相比Cas9具有更加准确的基因编辑能力。

　　研究者们发现，Cas12a与基因组的结合类似于尼龙贴，而Cas9与基因组的结合更加像超级胶水。因此，Cas9的结合更加紧密。如果前几个碱基配对良好，那么将会产生强力的结合效果，但在编辑过程中，Cas9则没有更好的机制保证严密性，这就会导致基因编辑错误现象的发生。

　　而对于Cas12a来说，它与基因组的结合相对松散，但这种配对能够保证基因编辑过程中的稳定性，因此编辑准确度会高一些。

　　研究者们认为Cas12a也不是最完美的选择，或许有一天能够设计出更加完美的酶作为剪切的工具。