尽管人类基因组计划（Human Genome Project）针对以前未知人类基因的探索已经开展了将近15年之久，但研究所得出的结果依然少之又少。　　

　　在一项公布在9月19日的PLOS Biology杂志上的最新研究指出，到目前为止，生物医学研究人员仅仅研究了人类基因组20,000个基因中约2,000个基因，这是为什么呢？这项研究也给出了他们的答案：2000个基因之所以会被人类破解，一来是因为它们更容易实验操作，二来它们的缺失对生物体产生巨大的破坏性，因此，才能让科学家们有机会去了解它们的“真面目”。　　

　　“在人类基因组计划开始实施的15年后，令人震惊的是我们仍对大多数基因知之甚少，”华盛顿大学的Jay Shendure（未参与该项研究）说，“在资源有限的世界里，在每个基因上投入同等的努力是没有意义的。所以很明显，研究分配的现状有些不妥。”　　

　　在最新研究中，西北大学的研究人员整合了许多与生物医学研究相关的数据集，并进行了梳理，希望能找到研究进度缓慢的根本原因。在论文中，他们提出，长期存在的问题和资金障碍问题，直接就让5,400个蛋白编码人类基因被忽略，使数千个其它（2000个以外）研究得没有成效。吸引了最多的关注和资金其实还是在人类基因组计划之前确定的那些基因。　　

　　西北大学系统生物学家Thomas Stoeger表示，“关注冷门基因的博士或博士后成长为小组组长的几率比研究热门基因的学生低一半，因此他们很难获得研究经费。这项研究发现，选择研究模糊基因的科学家不太可能获得资金，因此不可避免地被迫离开该领域。”　　

　　由于大多数生物医学研究仅涉及2,000个基因，忽略了人类基因组的未知领域，其中也有一些与癌症有关，这使得对于突破一些非常规类病症进展缓慢，这对人类健康研究不利。　　

　　文章的作者之一，来自西北大学的Luís Nunes Amaral说，“如果我们仍旧如此之慢的探索未知领域，也许将永远无法到达基因之岛的终点。”