在2012年的时候，环GMP-AMP合酶（cyclic GMP–AMP synthase, cGAS）的发现曾经引发了科学探究的风暴。迄今为止，科学家们已针对它发表了超过500份的研究出版物。在正常条件下，DNA被紧密地包装在细胞核中，并因此受到细胞核的保护，DNA没有机会能在细胞周围自由移动。但当DNA片段最终逃离细胞核并进入细胞质中时，这通常表明了不好的事情发生，比如来自细胞内的损伤或来自侵入细胞内的病毒或细菌的外来DNA。在所有哺乳动物中，cGAS都是通过检测处于错误位置的DNA来发挥作用的。这些错误定位的DNA先以染色体的形式进行伪装，并在细胞质中形成“微核（micronuclei）”。最终，微核破裂，裸露的DNA就被释放到细胞质中。

　　cGAS蛋白通过识别这种处于错误位置的DNA而发挥作用。在正常情形下，它在细胞中处于休眠状态。但是一旦cGAS检测到DNA存在于细胞核外面，它就突然起作用。它产生另一种化学物质---一种被称作cGAMP的第二种信使，从而引发一种分子链反应，结果就是提醒细胞中的DNA异常存在。在这种信号级联反应结束时，细胞要么得到修复，要么因损坏到无法修复的地步，它就会自我破坏。细胞的健康和完整性取决于cGAS能够将无害的DNA和外来DNA或在细胞遭受损伤和应激期间释放出的自身DNA区分开来。

　　几个月前，Wen Zhou等人发现在人类和小鼠cGAS中存在差异的116个氨基酸中，仅两个氨基酸导致人cGAS的功能变化（Cell, 12 July 2018, doi:10.1016/j.cell.2018.06.026）。确实，人cGAS能够高精度地识别长片段DNA，但它会忽略了短片段DNA。相反，小鼠cGAS不能区分长片段DNA和短片段DNA。

　　通过同源重组准确地修复DNA双链断裂能够操持基因组完整性并抑制肿瘤发生。cGAS是一种细胞质DNA传感器，通过启动STING-IRF3-I型IFN信号级联传递激活先天性免疫反应。通过cGAS识别破裂的微核（micronuclei）将基因组不稳定性与先天性免疫反应联系在一起，但是cGAS在DNA修复中的潜在作用仍然是未知的。

　　在一项新的研究中，我国同济大学医学院、同济大学附属肺科医院戈宝学（Baoxue Ge）教授研究团队，同济大学生命科学与技术学院、同济大学附属第一妇婴保健院毛志勇（Zhiyong Mao）教授研究团队证实cGAS抑制小鼠和人类模型中的同源重组。相关研究结果于2018年10月24日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Nuclear cGAS suppresses DNA repair and promotes tumorigenesis”。

　　DNA损伤以一种依赖于输入蛋白-α的方式诱导cGAS核转位，即将cGAS从细胞质中运送到细胞核中。cGAS在215位点上的酪氨酸发生磷酸化会促进cGAS停留在细胞质中，其中这种磷酸化是由B淋巴细胞酪氨酸激酶介导的。

　　在细胞核中，cGAS被招募到DNA双链断裂位点上，并且通过聚腺苷二磷酸核糖（poly(ADP-ribose)）与PARP1相互作用。这种相互作用阻碍PARP1-Timeless复合物形成，从而抑制同源重组。

　　这些研究人员证实在体外和体内，降低cGAS基因表达会抑制DNA损伤，并且可以阻止肿瘤生长。因此，他们得出结论：细胞核中的cGAS抑制同源重组介导的修复并促进肿瘤生长，因此cGAS代表癌症预防和治疗的一种潜在的靶标。