近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院潘广锦教授课题组就人多能干细胞异种嵌合进行深入研究，并获得关键性障碍机制，通过异种嵌合有望在异种动物体内获得从人多能干细胞分化而来的功能性细胞，包括胰腺细胞、造血干细胞等，该研究结果已经发表在国际学术期刊（NatureCommunications）上。

　　通常认为，多能干细胞的所处状态包括两种，naive状体和primed状态；只有naive状态的多能干细胞具备胚胎嵌合能力，相比之下primed状态的细胞不具备嵌合能力。而实验室常规维持培养的人多能干细胞（hPSCs）就被认为处于primed状态。

　　该研究发现，当将primedhPSCs移植到小鼠囊胚中时，primedhPSCs会发生凋亡；而通过在primedhPSCs中过表达BMI1基因可以有效抑制primedhPSCs在小鼠囊胚中的凋亡；并且随着小鼠培养的发育，分化形成中内外三胚层的细胞，并且同时有效嵌合进入胎盘中形成滋养外胚层细胞。同样，过表达BMI1的primedhPSCs也能在兔和猪的囊胚中产生嵌合。值得注意的是，研究人员发现BMI1高表达和抗凋亡能力，也是naivehPSCs异种嵌合能力的重要标志。研究人员通过比较两种不同方法诱导获得的naivehPSCs，发现只有BMI1高表达和具备单克隆存活抗凋亡能力的naivehPSCs，才具备有效的异种嵌合能力。

　　该研究表明，凋亡是人多能干细胞异种嵌合的重要障碍；而BMI1可以有效克服人多能干细胞在异种胚胎中发生的凋亡，进而促进异种嵌合。

　　该项研究得到中科院战略先导专项、国家重点研发计划、广东省科学技术计划等的资助。