血液中的多种血细胞随着血液流动前往全身各处发挥着各种作用，而血细胞均由
造血干细胞（HSC）分化产生。最近科学家发现一种蛋白质在维持
干细胞过程中起着重要作用
SATB1对维持造血干细胞至关重要
HSC具有多能性(分化成所有功能性血细胞的能力)和自我更新(能够在没有分化的情况下产生HSC的能力)。由大阪大学的Takafumi Yokota领导的一组研究人员阐明，富含特殊AT的序列结合蛋白1(SATB1)是一种调节染色质结构的核全球染色质组织者，在HSCs向淋巴细胞谱系的分化中发挥了重要作用。(Satoh等，Immunity，2013)然而，他们从使用基因工程细胞和小鼠胎儿的实验中获得了这些发现，因此成人中发生的生物过程尚未完全了解。此外，尚不清楚淋巴系细胞的分化是如何开始的。
该组显示SATB1的表达参与HSC自我更新能力的差异和HSC分化成淋巴细胞谱系的能力的差异。他们的研究成果发表在Cell Reports上。
研究人员生成了转基因小鼠，其中SATB1仅缺乏造血细胞和报告小鼠，其中红色荧光蛋白在内源性SATB1启动子的控制下表达。他们对它们进行了检查，以确认SATB1对于维持成人HSC的功能至关重要。
此外，他们发现(1)HSC中存在高SATB1表达和低SATB1表达，(2)HSC自我更新期间SATB1表达的体积发生变化，(3)较高的SATB1表达具有较高的淋巴分化能力。
主要作者Yukiko Doi说：“我们生产了基因工程小鼠，以观察成年小鼠HSCs分化为淋巴细胞谱系的初期阶段的现象。”
该团队在这一课题的研究将有助于进一步了解HSCs分化为淋巴细胞谱系的机制，为治疗传染病和造血系统疾病治疗提供新的思路。
