基因编辑技术是医学领域的研究热点，CRISPR技术更是作为近几年迅速兴起的基因编辑技术，具有操作简便、成本较低的优点，并得到了科学界的广泛关注和深入研究。

　　日前，美国宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）的研究人员宣布，两名癌症患者已经接受了基于CRISPR技术改造过的T细胞疗法的治疗。他们分别为复发性黑色素瘤患者和肉瘤患者。这是首次基于CRISPR技术改造的细胞疗法在美国患者身上接受检验。

　　这项临床试验由多家研究所共同研究而成，将在多种实体瘤和血癌患者身上检验经过CRISPR技术编辑的T细胞疗法的安全性和疗效。

　　这款新型T细胞疗法称为NYCE T细胞疗法，它从患者体内获取T细胞，然后将靶向NY-ESO-1抗原的T细胞受体（TCR）表达在T细胞中。NY-ESO-1抗原是一种癌症睾丸抗原（CTA），它通常只在睾丸或卵巢组织中表达，然而在多种癌症中，这种抗原会重新开始表达。因此，它为T细胞疗法提供了一种特异性强，而毒副作用弱的靶标抗原。

　　CRISPR基因编辑技术在科学研究和生物医药开发方面的应用已经获得了广泛的关注。我们期待2019年， CRISPR技术生物医药领域带来更多积极的益处，为改善人类健康提供助力。