一直以来，传统医疗手段对于艾滋病病毒（HIV）这类攻击人体免疫细胞导致的疾病一直没有太好的办法。近日，临床上的一种新抗体可以阻断HIV病毒在人体免疫细胞的结合位点，在长达4个月时间里成功抑制了病毒水平。且在2期开放性研究中证明该抗体不会诱导有抗体耐药性的HIV病毒。

　　这项研究在台湾进行，由美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases，NIAID)和一家生物公司提供部分支持。

　　29名HIV病毒控制良好的志愿者在第一次注射或一周后停止了他们的日常口服抗逆转录病毒药物治疗方案。14名研究参与者每周定期注射8次UB-421, 15名参与者每隔一周注射8次高剂量UB-421。在8或16周的治疗期结束时，所有志愿者重新开始他们之前的ART方案，并在8周后的随访中进行评估。除了一名由于轻微皮疹而停止研究的参与者外，两组志愿者在没有抗逆转录病毒治疗的整个治疗期间都保持了艾滋病毒抑制的良好状态(血浆艾滋病毒RNA水平低于20拷贝/毫升)。

　　以前的实验中，注入可以靶向病毒本身的蛋白质的广泛中和抗体(bNAbs)可以抑制艾滋病毒约两周，但艾滋病毒的快速突变的情况导致了抗体耐药株，最终使治疗无效。理论上，UB-421通过阻断HIV用来感染T细胞的稳定的人类蛋白来避免这种可能性。事实上，在这项研究中没有发现对UB-421的耐药性。

　　科研人员还发现同时注入两种强效bNAbs，通过靶向病毒的不同区域来防止耐药性的产生。科研人员将进一步通过设置注射安慰剂的比较组来验证其安全性和有效性。