HIV即人类免疫缺陷病毒，又称艾滋病病毒，它是主要造成人类免疫系统缺陷的病毒。通常，人体的免疫系统不能全面的保护不被HIV病毒感染。但在极少数情况下，受感染的个体会产生对抗HIV病毒的广泛中和抗体（bNAb）。

　　近日，在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学的研究人员设计出一种方法，将这种对抗HIV的能力赋予给普通的免疫细胞。相关研究结果于2019年4月11日在线发表在Journal of Experimental Medicine期刊上，论文标题为“HIV-specific humoral immune responses by CRISPR/Cas9-edited B cells”。论文通讯作者为洛克菲勒大学的Michel C. Nussenzweig博士。

研究示图

　　Nussenzweig在bNAb上的研究已产生了新的在早期临床试验中显示出前景的HIV治疗方法。如今，他着眼于第二个目标：针对这种病毒的免疫接种。

　　在这项新的研究中，Nussenzweig和他的同事们使用CRISPR-Cas9基因编辑技术来修饰B细胞，即一种分泌抗体的白细胞。具体而言，他们对小鼠B细胞进行基因改造，使得它们自己产生人bNAb。他们发现，以这种方式发生改变的B细胞产生的抗体水平足以保护小鼠免受HIV感染，这表明这种技术最终可能用作一种免疫工具。

　　新研究虽然还处于早期试验阶段，但科学家已经通过试验证实，它拥有通过基因编辑增强免疫应答的可行性。值得令人期待的是，这种新型技术不会影响到人体的生殖细胞，这也就避免了因基因编辑干预引起的伦理问题。

　　一旦临床试验成功，这种新型免疫疗法不仅可以治疗HIV感染，更是可以为特定抗体敏感疾病带去治愈希望。