再生医学网了解到，俄罗斯一项日前公布的1110亿卢布（约17亿美元）的联邦计划，旨在到2020年培育出10个基因编辑作物和动物新品种，到2027年再培育出另外20个新品种。

　　新西伯利亚市俄罗斯科学院（RAS）细胞学与遗传学研究所西伯利亚分所所长Alexey Kochetov对该研究项目表示欢迎。他表示，几十年来，俄罗斯的遗传学研究“长期资金不足”。上世纪90年代苏联解体后，俄罗斯的科研经费大幅下降，近年来仍然落后于其他大国——2017年，该国将国内生产总值的1.11%用于科研，而美国的这一比例为2.79%。然而一些研究人员怀疑这些目标能否按时实现，并担心该计划无法解决他们面临的其他问题，比如过度的官僚主义。目前尚不清楚这1110亿卢布是否包括在俄罗斯现有联邦民用科学预算中——2018年的预算是3640亿卢布，其中220亿卢布用于遗传学研究，或者是否在该预算之外。该计划于今年4月宣布，随即引起了人们的兴趣，因为它表明，一些基因编辑产品将不受2016年通过的一项法律的约束。该法律禁止在俄罗斯种植转基因作物，除非用于研究目的。此前并不清楚基因编辑生物是否包括在禁令中。2016年的法律将转基因作物描述为那些“不能由自然过程产生”的基因修饰生物。但新的项目将CRISPR-Cas9等基因编辑技术等同于传统育种方法——这些技术不需要插入外来脱氧核糖核酸。RAS下属研究所的一位科学家表示，这意味着俄罗斯科学家迎来了可喜的一步，他们中的很多人之前曾为2016年法律中的不确定性而感到沮丧。

　　美国农业部和美国食品与药物管理局对基因编辑技术并没有严格的限制。

　　相比之下，2018年7月，欧盟最高法院的一项裁决宣布，基因编辑作物与传统转基因生物一样需受到严格的监管。许多科学家表示，这将阻碍研究。参与该政府项目的分子遗传学家Konstantin Severinov表示，俄罗斯在全球“CRISPR富矿带”中并没有被边缘化，这一点很重要。据悉，该项目的一个目标是降低俄罗斯对进口作物的依赖。“尽管自认为是一个面包篮子，但俄罗斯在优良作物品种方面依然高度依赖进口，因此政府决定要做些什么。”Severinov说：“幸运的是，一些RAS成员成功证明了CRISPR-Cas9是一件好东西。”该计划将大麦、甜菜、小麦和土豆这四种农作物列为优先作物。根据联合国粮农组织的数据俄罗斯是世界上最大的大麦生产国，也是其他三种作物的主要生产国。开发这些作物基因编辑版本的工作正在进行中。莫斯科拉斯研究所的科学家正在开发抗病品种的土豆和甜菜。圣彼得堡瓦维洛夫植物工业研究所和拉斯细胞学与遗传学研究所则在进行基因编辑研究，目的是让大麦和小麦更容易加工，也更有营养。但俄罗斯科学家能否实现该计划的宏伟目标尚不清楚。Severinov曾将在俄罗斯的工作描述为“在没有水的游泳池里游泳”。他说，尽管帮助开发了这个项目，但它并没有消除在俄罗斯进行生命科学研究的“不人道的恶劣”条件，包括繁琐的手续和有限的资金供应。　

　　美国斯托尔斯市康涅狄格大学植物科学家Yi Li表示，该项目的启动对俄罗斯和世界来说都是“一个重大举措”。他说，这可能促使中国加大对基因编辑技术的投资，并有助于激发美国对这类技术日益高涨的热情。“对欧洲国家来说，鉴于欧洲法院对基因编辑的裁决，这可能是一个非常有趣的进展。”他补充说。

　　此刻还要说人类的基因编辑技术。时至今日，科学已经不仅仅是实验室中的“隔离物”，而是更深刻地参与着社会生活，参与人类文明的塑造，远不是“进步”还是“退步”那么简单。

        21世纪是生命科学的世纪。基因编辑，根本目的应该是服务于人的健康，服务于人的整体福利，人类对疑难疾病，将不再束手无策。有俄罗斯科学家曾经称“人类的DNA是被精心设计出来的。” 俄罗斯政府最高层十分重视基因技术的发展。尽管存在争议，但全世界对基因技术的科学研究日益加强，对该领域的投资也在不断增加。根据国际咨询公司的评估，至2027年，仅用于CRISPR基因编辑技术的市场将达到100亿美元。2020年前，医药和保健领域市场价值预计将达到2.8万亿美元。俄罗斯总统曾经签署了“关于发展基因技术”的法令。总统普京责令政府在3个月内制定2019年—2027年俄联邦发展基因技术科学和技术项目，旨在加速发展遗传技术科学。俄政府已开始实施“国家科学优先方案”，其主要目标之一是要在2020年前建成3个世界级基因组研究中心。

        莫斯科物理技术学院基因工程实验室负责人巴维尔·沃尔奇科夫认为，现代遗传学不再是一门实验室科学，基因工程正朝着大数据分析和预测治疗的效果的方向发展。他希望看到未来五年内在俄出现五家能够成功进入世界市场的基因技术应用型大公司。

        再生医学网还了解到，俄罗斯“医学遗传研究中心”科学机构突变实验室主任研究员、医学副博士斯维特兰娜?斯米尔尼辛娜在接受俄罗斯卫星通讯社采访时曾经表示，俄罗斯将在技术安全性得到证实后开始编辑用于治疗遗传疾病的人类基因，第一批成果将在三到四年之后获得。该技术将用于治疗最常见的遗传疾病，如粘多糖贮积症、囊性纤维化、杜氏肌营养不良症和遗传性肿瘤疾病。

　　再生医学网将密切关注进展。